El esqueleto en vertebrados
El esqueleto de los vertebrados antes del concepto de evolución, tiene dos
tipos de huesos reconocidos y se cree que reflejan su desarrollo
embrionario, si el hueso surgió de un precursor cartilaginoso o no. La morfología
comparada sugiere que endo y exoesqueleto han sido exitosos evolutivamente. El endoesqueleto
es cartilaginoso y los huesos cartilaginosos cambiaron para hacerse
intramembranosos. Por otro lado, el exoesqueleto es dérmico. Los estudios de morfología
comprada no nos dan pruebas de intercambio entre ambos esqueletos, siendo lo más
probable que evolucionasen cada uno de manera independiente del otro.
Figura 1. Exoendoesqueleto y endoesqueleto
A veces, los huesos endoesqueléticos se desarrollan junto
con el cartílago,pero algunos también lo hacen entre membranas sin el
cartílago,mientras que los exoesqueléticos lo hacen de forma intramembranosa y
a veces, están asociados con cartílago. Estudios demuestran que el hueso
cartilaginoso se convirtió en intramembranoso en taxones derivados. En
contraste, el cartílago se desarrolla en la periferia del exoesquelético. Por lo tanto, los modos
histogenéticos respecto al cartílago son intercambiables durante la
evolución.
La ósea
del cartílago se produce entre intramembranoso y la osificación. Estudios
recientes han demostrado que las células de osteoblastos derivados del
pericondrio también apoyan la osificación endocondral.
Según
los análisis histológicos , la osificación pericondral evolucionó en vertebrados con mandíbulas, mientras que los
endoesqueletos de galeaspidas comprenden cartílagos calcificados, los huesos no
pericondrales. La osificación endocondral supuso el
surgimiento de osificación pericondral.
Además
de osificaciones endocondrales y intramembranosas hay un modo dispar de la
formación de huesoy es la metaplásica. Endoesqueleto expuesto y exoesqueleto contienen hueso metaplásico. En conjunto, el
endoesqueleto estaba compuesto solo de cartílago.
Los tejidos oseos de vertebrados tienen su origen en mesodermo y la cresta
neural.Antes
se creía que la cresta neural rostral produjo tejido mesenquimal a través de los
órganos de vertebrados, mientras que la posterior dio un repertorio limitado
de tejidos. En la cabeza, el arco esqueleto visceral se deriva de la cresta
neural.Morfológica y embriológicamente, el cráneo se ha
dividido en varios componentes, principalmente el dorsal y ventral. El
neurocraneal y viscerocraneal son endoesqueletos que tiene sobre ellos un recubrimiento dérmico, para encapsular todo
el endocráneo. El
dermatocráneo se puede dividir en dorsal y ventral. El neurocráneo cartilaginoso es una continuación rostral de
la columna vertebral. En contraste, el viscerocráneo se compone de esqueletos
arco-viscerales y metamérica que rodean la faringe.
El ectomesénquima derivada de la
cresta neural que está ventral en la cabeza mientras que mesodermo craneal se
encuentra más dorsalmente, lo que pide la especulación
de la distinción entre neurocrania y viscerocrania. En contraste, el esqueletogénesis de las células de la cresta
neural difiere de la del mesodermo paraxial. La base del cráneo no es
entera mesodérmica. El neurocraneo esdoesqueletico
es tanto de mesodermo como de cresta neural cefálica. Posteriormente, es mesodérmica,
salvo la cápsula ótica, que es de la cresta neural. Los orígenes del
desarrollo del dermatocraneo son más enigmáticos. Por tanto, se obtuvo que todo el exoesqueleto de los
vertebrados de la cabeza y el tronco fueran de origen en la cresta neural.
Origen de cucullaris y SAN
El musculo cucullaris es llamado popularmente como trapecio. Músculo amplio que tiene una forma parecida a
la cogulla (cuculla) del hábito de los frailes y ocupa la misma posición que
esta de ahí proviene su nombre antiguo de musculo cucullaris. Se extiende desde
la zona occipital hasra la apófisis espinosa de la VII vértebra torácica y
desde la línea media hasta el hombro. Su acción es elevar la escápula y
extender y rotar la cabeza.
Figura 2. Posición del musculo cucullaris o trapecio
El origen del musculo cucullaris. El cucullaris se dividió en dos. Hay
varias teorías que explican el origen de cucullaris. Situado en el cuello, el
músculo cucullaris junto con la SAN, es considerada como una de las
sinapomorfías que definen a los gnatóstomos, ya que no están en
ciclóstomos. Creían que los músculos del cuello se derivan de los arcos
branquiales, y los últimos análisis lo determinan. En particular, han
encontrado que el cucullaris se deriva del mesodermo de la placa lateral a
nivel occipital, aunque aún se desconoce si este mesodermo también se
diferencia en arco faríngeo mesodermico.
El nervio espinal accesorio esun nervio motor que está formado por la unión
de la raíz espinal y otra neurocraneal
Figura 3 y Figura 4. Posición del nervio espinal accesorio
El origen del SAN. Tiene
dos orígenes reales y uno aparente:
Orígenes reales:
1. Núcleo
bulbar: ubicado en las células de la porción inferior del núcleo ambiguo. A falta
de evidencias que lo demuestren, estudios recientes has desvelado que el nervio
espinal o accesorio podrían no poseer origen bulbar.
2. Núcleo
medular: está situado en la parte externa del asta anterior de la porción superior
de la medula cervical.
Origen aparente:
Las raíces bulbares emergen del surco colateral posterior del bulbo raquideo por
debajo del origen aparente del nervio vago , en tanto que las raíces medulares lo hacen del
surco colateral posterior de la médula, de los segmentos C1 a C5.
Origen de Juniperus microsperma
Juniperus microsperma es un tipo de planta de la familia de la familia
del ciprés (Cupressaceae). Es
originaria de China. Crece como árbol
de hoja perenne árbol, raramente
como un arbusto. De las ramas de las ramas densamente empaquetados, rectos o
curvados ramifican. Estos son de
hasta 1 mm de espesor y son por lo general en sección transversal en forma de
lápiz, a menudo de forma rectangular.
La historia evolutiva de J. microsperma se
caracteriza por dos acontecimientos cruciales. En primer lugar, la
divergencia de J. microsperma en J. sabina y J. semiglobosa ,
durante el Mioceno temprano, y en segundo lugar,que J. microsperma
disminuyó de población durante el Cuaternario tardío.También sugiere que J. microsperma es
hermana del ancestro común de J. semiglobosa y
J. Sabina y que J. convallium , J . saltuaria y J . tibetica forman
otro grupo El patrón de distribución actual se debe a la divergencia
entre J. microsperma y el antepasado común de sus dos
especies más estrechamente relacionadas. J. microsperma sólo
se conoce desde el condado de Bomi, J. semiglobosa se produce a lo largo de la frontera noroccidental de China y la parte
oriental de Asia Central ; y J. sabina es generalizada en el norte de
China, Mongolia, del Lejano Oriente de Rusia, Asia Central y Europa
del Juniperus semiglobosa y J. sabina tienen
distribuciones se superponen en Kirguistán, Tayikistán y la parte noroeste de
la mayor parte de China, pero la distribución de J. microsperma está
lejos de estas dos especies .
Figura 5. Juniperus sabina
Figura 6. Juniperus semiglobosa
Figura 7. Juniperus covallium
Figura 8. Juniperus tibetica
Figura 9.Juniperus saltuaria
Referencias
- http://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/musculo-trapecio
- https://es.wikipedia.org/wiki/Nervio_accesorio
- http://de.academic.ru/dic.nsf/dewiki/1480116
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