Datación y correlación de estratos del Cámbrico por medio de biofacies de trilobites.

En el curso medio del río Kuoty, en el suroeste de la región de Anabar, se encuentra el complejo arrecifal de Dringe de edad cámbrica. Su estructura sedimentaria es bastante compleja, con bruscas variaciones de facies y fósiles endémicos con una distribución muy irregular. El complejo está formado por sedimentos pertenecientes a un ambiente de margen de una cuenca de un mar epicontinental. La Formación Kyndy, de dolomías, representa el margen exterior de la plataforma carbonática. Al sur el complejo es sustituidos por rocas del Cámbrico, concretamente de Furongiense, de la formación Eyra, depósitos de cuenca marina investigado por  Savistky (1959) y  posteriormente por Pegel (2014) en Biofaciesand age of Cambrian trilobite association of the Dringde reef complex (northernSiberian Platform, Russia) que ha permitido estimar la edad de las agrupaciones animales de este complejo arrecifal.

Fig.1. Esquema paleogeográfica de la Plataforma de Siberia.  Etapas-Guzhangian Paibian tardías (modificado de Sukhov 1997, fig. 3E).  1 - plataforma interna; 2 - estante abierto-marina (margen exterior de la plataforma carbonatada);  3 - cuenca marina abierta; 4 - tierra seca; 5 - límite de la Siberia  Plataforma; 6 - complejo arrecifal Diringde; Sección del río Kulyumbe - 7;  8 – sección del río Khos-Nelege.

Contexto geológico

El complejo arrecifal Diringde consta de dos complejos arrecifales. El complejo sur aflora a lo largo del río Kouty aguas arriba de la desembocadura del río Diringde. Los depósitos superiores aparecen erosionados. Las dolomías de la formación Kounty reemplazan lateralmente el complejo arrecifal Dirindge. Los núcleos de cada complejo están formados por biohermos con intercalaciones detríticas. Aparece una zona de transición desde el lado sur del complejo anteriormente mencionado hasta los depósitos de la formación Eyra. Hay zonas de transición en el contacto de las bioconstrucciones que representan los flancos del arrecife con una estratificación floatstones /rudstones / grainstonesa wackestones.

Fig.2. Distribución de las asociaciones de trilobites

Pegel (1982) encontró gran cantidad de asociaciones de trilobites en las biohermos  arrecifales, en los flancos de los arrecifes Diringde y en la formación Eyra. Se ha llevado a cabo una representación paleobiogeográfica mediante las biofacies de los trilobites, pudiéndose diferenciar el margen exterior de la plataforma carbonática, la cuenca y la zona de transición.

Fig.3. Biofacies de trilobites en el complejo arrecifal Diringde (modificado de Pegel 1989, fig 1.) 1 - acumulaciones de algas (a - complejo acumulación sur.;  b - complejo acumulación norte); 2 - acumulaciones orgánicas dolomitizadas; 3 - litológicas / facies límites (a - definido; b - se supone); 4 - supuesta mediados de Cambrian-  Límite Furongiense.

Los trilobites encontrados en los biohermos son escasos, pertenecientes a entre una y tres especies, con cefalón muy convexo y semiesféricos, con una glabela masiva. Las asociaciones de trilobites en los flancos arrecifales son mas abundantes y diversas, con cefalones de tamaño pequeño o medio y segmentos torácicos que se distribuyen de manera uniforme y orientados al azar. Los trilobites de los estratos de los flancos arrecifales combinan elementos de la plataforma carbonatada marginal y de la rampa. La ausencia de exoesqueletos completos y la presencia de conchas son evidencias de que se ha producido transporte.

Fig.4. Distribución de los trilobites en acumulaciones algales y flancos del arrecife.

1, 2 - acumulaciones de algas: 1 - biohermos de algas, 2 - intercalaciones detríticos;

3-7 - arrecife flanco estratos: 3 - piedra caliza, 4 - arenisca calcárea, 5 - marga, 6 - piedra caliza, 7 - detritus orgánico; 8 - trilobites.

En el complejo sur las especies típicas que aparecen en los núcleos de los arrecifes son son Maiaspis inflata Chernysheva en Krys'kov et al., 1960, M. mirabilis Chernysheva de 1956, Buttsia contracta Pegel en Pegel y Khramova, 1985, Cyclognathina sibirica Gogin, 1990, Munija modesta Khramova de 1980, Seletella borea Pegel, 1989 y Plethopeltidae (Koldinia menor Kobayashi, 1943, Plethopeltoides elegans Khramova, 1968 y Koldiniella sp.) que forman la asociación típica para las biofacies Maiaspis-Koldinia (ver las figuras 5A y 6A-I). 

Fig.5. Abundancia relativa de los taxones en el Cámbrico Medio  y  Furongiense en las facies de trilobites del complejo arrecifal Dringde N -.. Número total de individuos • A - Biofacie Maiaspis-Koldinia a mediados del Cámbrico el núcleo arrecife de los complejos sur y del norte • B -. Biofacie Buttsiaen los flancos de los arrecifes en el complejo sur • C -Biofacie Schoriecare-Nganasanella en los flancos de los arrecifes del Cámbrico Medio del complejo sur • D -. Biofacie Theodenisia en el Furongiense en el núcleo y flancos del complejo arrecifal en el complejo.

Los trilobites típicos de la misma edad que fueron encontrados en los flancos del arrecife son Buttsia contracta y B. parvula Khramova, 1977. Están acompañados por especies de Bonneterrina Lochman, 1936, Koldinia Walcott & Resser, 1925, Koldiniella Sivov en  Egorova et al., 1955, Plethopeltoides Khramova, 1968, Maiaspis Chernysheva en  Chernyscheva et al., 1956, Olenekella Khramova en  Pegel & Khramova, 1985, Onchonotellus Lermontova, 1951, Sacha Rosova, 1964, Schoriecare Rosova, 1964, Seletella Ivshin, 1962, Trinia Poletaeva en  Chernysheva et al., 1956, (biofacie de Buttsia, figuras 5B y 8A- I).

Fig. 6. Trilobites de los biohermos del complejo arrecifal Dringde.

• A–L – Biofacies Maiaspis-Koldinia del Cámbrico:  A – Koldinia minor Kobayashi, 1943; B – Maiaspis mirabilis Chernysheva in Chernysheva et al., 1956; C – Maiaspis inflata Chernysheva en  Krys’kov et al., 1960; D – Schoriecare optata Chernysheva en Krys’kov et al., 1960; E, E’ – Buttsia contracta Pegel en Pegel & Khramova, 1985; F – Onchonotellus conusoides Lazarenko, 1968; G, G’ – Munija modesta Khramova, 1980; H – Plethopeltoides elegans Khramova, 1968; I, J – Seletella borea Pegel, 1989; K – Didwudina sp.; L – Munija modesta Khramova, 1980. • M–S – Biofacie Theodenisia del Furongiense: M – Munija gloriosa Khramova, 1980; N – Ritella plena Khramova & Pegel, 1985; O – Theodenisia dissortis Pegel, 1989; P, Q, Q’ – Theodenisia glabra Pegel, 1989; Q – vista dorsal y lateral; R – Theodenisia sp., cranidium,; S – Theodenisia aff. Communis (Rasetti, 1944). 

En los estratos de la parte norte se encontraron Nganasanella interminata Rosova, 1964, N. tavgaensis Rosova, 1963, Catuniella lauta Lazarenko, 1960, Groenwallina decora Rosova, 1964, Pauciella prima (Lazarenko, 1960), Schoriecare compta Pegel, 1989, Ammagnostus simplexiformis (Rosova, 1964), además de especies de Coosella Lochman, 1936, Modocia Walcott, 1924, Pesaiella Rosova, 1964, Nericella Rosova, 1964, Koldinia Walcott & Resser, 1925, Koldiniella Sivov en  Egorova et al., 1955, Plethopeltoides Khramova, 1968, Skryjagnostus Šnajdr, 1957 (representando las biofacies de Schoriecare-Nganasanella, ver las figuras 5C y 8J-T).

Fig. 7. Abundancia relative de taxones del Cámbrico Medio en las biofacies Schoriecare-Agnostidaeen depósitos marinos abiertos de la formación Eyra. N – Número total de indivíduos.

En la base de los núcleos arrecifales se encontraron las siguientes asociaciones de trilobites: Didwudina sp. y algunas especies y géneros que también ocurren en el complejo acumulación sur, tales como:. Maiaspis sp, Munija modesta Khramova, 1980, Seletella Borea Pegel, 1989 y Koldinia sp. Biofacies Maiaspis-Koldinia; las figuras 5A y 6J-L.

En los estratos que recubren el complejo norte se distinguieron Theodenisia Clark, 1948 en asociación con Albansia Howell, 1937 y Ritella Khramova y Pegel en Pegel & Khramova, 1985 (biofacie de Theodenisia; figuras 5D, 6m-S, y 8W-Z).

Theodenisia aff. communis (Rasetti, 1944), Th. glabra Pegel, 1989, Th. dissortis Pegel, 1989, Munija gloriosa Khramova, 1980 y  Ritella plena Khramova & Pegel en Pegel & Khramova, 1985 son especies típicas de la parte media del  biohermo  Albansia.

Ritella umbonata Khramova & Pegel en Pegel & Khramova, 1985 y  Theodenisia paulula Khramova, 1977 dominaron las asociaciones de trilobites de los flancos arrecifales.

Fig. 8.Trilobites del flanco de arrecifal en las biofacies del complejo arrecifal de Dringde.

• A–I –Biofacie Buttsia: A – Buttsia contracta Pegel en Pegel & Khramova, 1985; B – Buttsia parvula Khramova, 1977; C – Schoriecare sp; D – Maiaspis mirabilis Chernysheva, 1956,; E – Plethopeltoides elegans Khramova, 1968; F – Koldinia infima Lazarenko, 1968; G – Seletella subquadrata Pegel, 1989; H – Olenekella alimbata Khramova & Pegel en  Pegel & Khramova, 1985; I – Bonneterrina saamica Rosova, 1964 • J–V – Schoriecare-Nganasanella Biofacies: J – Nganasanella tavgaensis Rosova, 1963; K – Nganasanella interminata Rosova, 1964; L – Catuniella lauta Lazarenko, 1960; M – Schoriecare compta Pegel, 1989; N – Groenwallina decora Rosova, 1964, cranidiun; O – Nericella diffusa Rosova, 1964; P – Pauciella prima (Lazarenko, 1960; Q, Q’ – Modocia sp.; R – Pesaiella sp., partial cranidium; S, S’ – Ammagnostus simplexiformis (Rosova, 1964): S – cefalón, S’ – pigidio; T – Skryjagnostus sp.; U – Olimus compactus E. Romanenko in Gogin & Pegel, 1997; V – Prismenaspis aff. trisulcatus Ergaliev, 1980. • W–Z – Biofacies  Theodenisia: W, X – Albansia ex gr. montanensis Howell & Duncan, 1939, Y – Theodenisia paulula Khramova, 1977; Z – Ritella umbonata Khramova & Pegel en Pegel & Khramova, 1985,

Edad y correlación

Dado que las asociaciones de trilobites que fueron encontradas son endémicas de esta zona a nivel de especie, resulto complicado poder identificar la edad exacta a la que pertenece. Por lo que se tuvo que realizar otro enfoque para solucionar este problema.

Este complejo arrecifal se encuentra en el límite de dos paleoambientes; el margen de plataforma, representado por depósitos de aguas someras con un registro paleontológico de faunas endémicas; y las facies de pendiente de plataforma carbonática, de mayor profundidad.

Esta estructura anteriormente descrita presenta muchas similitudes con la que aparece en el flanco suroeste del anticlinal de Anabar, salvo por el registro paleontológico, ya que en Anabar aparece la llamada fauna Chukuka. Las edades de esta fauna han sido objeto de numerosas investigaciones llegando a varias interpretaciones, que con mas o menos concordancia en los resultados situan las edades en el  Furongiense (Kaban'- kov 1966; Kuteynikov et al, 1976;. Khramova 1977, 1980 , Gogina et al 1966.).
Las asociaciones de trilobites en el complejo arrecifal Dringde, en los núcleos y las partes mas cercanas a estos, Maiaspis inflata, Plethopeltoides elegans, Munija

modesta, Theodenisia paulula y son similares a los conjuntos de fauna de la arrecifales Chukuka, en la cercana región de Anabar. Lo cual llevó a la autora de este trabajo a señalar que las facies de la asociación faunística de Chukuka y las del complejo arrecifal Dringde están conectadas.

Las asociaciones de trilobites encontrados en los flancos de los arrecifes en la acumulación sur, la cual es muy compleja como ya se comentó, en la zona en cruzada por el río Kulyumbe se encuentran principalmente en las formaciones Labazny y Orakta. Incluyen especies como Ammagnostus simplexiformis (Rosova, 1964), Bonneterrina saamica Rosova, 1964, B. sachaica Rosova, 1964, Sacha perexigua (Rosova 1964), Belovia aliquantula Rosova, 1964, Acidaspidella limata Rosova, 1963, Acrocephalella granulosa Rosova, 1963, Nericella diffusa Rosova, 1964, Pauciella prima (Lazarenko, 1960), Groenwallina decora Rosova, 1964, Nganasanella nganasanensis Rosova, 1963, N. tavgaensis Rosova, 1963, Catuniella lauta Lazarenko, 1960 tanto como Schoriecare Rosova, 1964, Pesaiella Rosova, 1964, Modocia Walcott, 1924, y Camaraspis Ulrich y Resser en Ulrich, 1924. Las cuales son típicas de aguas poco profundas.

Los trilobites mencionados se distribuyen en los horizontes saami, Sakha, Nganasany y Tavgi de esta sección (Rosova 1964). En la tabla cronoestratigráfica rusa ( Astashkin et al. 1991) el depósito de los horizontes saami y Sakha se correlacionan con la parte superior de la Etapa Regional de maya. Los horizontes Nganasany y Tavgi se asignan a la Etapa Regional de Ayusokkanian. Esta etapa se correlaciona con la parte superior de la Etapa Guzhangian global. A.V. Rosova sugirió que el límite inferior del horizonte Nganasany se puede comparar con la base de la zona de Glyptagnostus reticulatus (Rosova 1968, 1984) y por lo tanto el límite inferior de la Furongiense.
Las asociaciones de trilobites de los depósitos de agua más profundas de la Formación Eyra parte correspondiente a los sedimentos del antiguo mar del complejo arrecifal Diringde tienen elementos típicos de las asociaciones de la plataforma de aguas poco profundas predominantemente endémica de la compleja acumulación sur (Bonneterrina sachaica, Trinia cf. bella, Munija modesta, Groenwallina decora, Lauta Catuniella, elegans Plethopeltoides, Schoriecare Compta, Sacha perexigua, y otros) y los conjuntos de cuenca vertiente con varios agnóstidos cosmopolitas (figuras 7 y 9). Estos agnóstidos cosmopolitas ocurren junto con agnóstidos de la Etapa Guzhangian en la Formación Ogon'or a lo largo del río Khos-Nelege en la parte nororiental de la plataforma de Siberia e incluye Proagnostus bulbus (Butts, 1926), Oidalagnostus trispinifer Westergård, 1946, Clavagnostus sulcatus Westergård, 1946, Hypagnostus sulcifer Wallerius, 1895, Lejopyge laevigata (Dalman, 1828), Ammagnostus bassa Öpik, 1967, and Kormagnostus minutus (Schrank, 1975), Lazarenko et al. (2008) y Pegel (2010).
Los datos disponibles confirman una edad tardía Guzhangian y pre-Furongiano de los horizontes Nganasany y Tavgi del noroeste de la plataforma de Siberia. En consecuencia, las asociaciones de trilobites del complejo acumulación sur del complejo arrecifal Diringde, que están vinculados con los depósitos del Cámbrico mediados de la Formación Eyra, deben tener la misma edad.
Las asociaciones de los complejos norte y sur difieren fuertemente. Las asociaciones del sur comprenden principalmente especies de Siberia, mientras que las asociaciones de la acumulación norte contienen predominantemente especies de géneros, que se en varias regiones de la tierra. Entre ellos se encuentran Theodenisia Clark, 1948, Albansia Howell, 1937 y  Buttsia Wilson, 1951 que aparecen con frecuencia en el Furgongiense de, además de Seletella Ivshin, 1962, Didwudina Ivshin, 1962 y Prismenaspis Henderson, 1976, que se conoce de la Furongiense de Kazajstán. Esta asociación de trilobites indica claramente una edad Furongiense del complejo norte.
La presencia de algunas especies que se producen en el complejo sur del  Cámbrico Medio (Munija modesta, M. gloriosa, Seletella subquadrata, S. Borea) en las asociaciones de trilobites Furongiense sugiere que las acumulaciones del norte se formaron en el comienzo del Furongiense.

Las asociaciones de trilobites encontrados en los flancos de los arrecifes de las formaciones Labazny y Orakta en la seccion del río Kulyume han sido catalogados por Pegel (2014), en dicha sección del río aparecen depósitos de aguas poco profundas.

Conclusiones

Se llegó a la conclusión de que las asociaciones de trilobites que aparecen en los núcleos y los flancos de los arrecifes del complejo Dringde son muy diversos taxonomicamente, y endémicos, sobre todo a nivel de especie.   A su vez estas asociaciones son muy similares a las del Furongiense representadas por la fauna Chukuka.

Estos trilobites también aparecen en los horizontes estratigráficos saami, Sakha, Nganasany y Tavgi cuando son cortados por el río Kulyumbe, y son típicos depósitos de aguas poco profundas de la plataforma de Siberia formados en el Cámbrico.

En cuanto a la formación Eyra puede combinar especies de aguas someras junto con fauna de cuenca marina abierta de la plataforma de Siberia confirmando así que tienen una edad comprendida en el Furogiense, anterior a los horizontes estratigráficos Nganasany y Tavgy.

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