Mostrando entradas con la etiqueta Testudines. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Testudines. Mostrar todas las entradas

martes, 2 de septiembre de 2014

¿Eso son dientes? ¡¡PUES ESPERA A VER MI BLINDAJE POSTERIOR!!

Entrada Final

Probablemente os estéis preguntando ¿cómo pueden estar relacionados un cefalópodo, un coleóptero y un Anápsido? La respuesta es sencilla, los tres han adaptado su organismo para fortalecerse y que resulte más difícil ser devorados.

De todos los seres que existen o han existido en la Tierra, probablemente los que peor se adaptan son aquellos que, por necesidad, han evolucionado hasta tener una cáscara, caparazón o concha resistente que proteja su débil cuerpo de los depredadores. Este escudo natural les otorga una posibilidad de supervivencia ante depredadores, ya que resulta más difícil dañarlos debido a que pueden esconderse o proteger sus órganos vitales tras esta barrera, que puede ser orgánica, como en el caso de las tortugas, los armadillos o los escarabajos, o inorgánica, como la mayoría de los gasterópodos, junto a los gasterópodos o los extintos ammonoideos.

En contrapartida, provoca dificultades en el movimiento, volviendo, a aquellos que han optado por este medio de defensa, unos seres lentos, con problemas en el crecimiento (necesitando desprenderse de su anterior caparazón para crecer y después crear otro nuevo, siendo vulnerables en el proceso) y restricción de movimientos. Otro problema de llevar una “armadura”, es que puede resultar difícil adaptarte a otros medios, por lo que si el ambiente en el que el animal vive cambia a uno desfavorable en un corto periodo de tiempo, es mucho más difícil que pueda adaptarse o moverse a otro más favorable, siendo prisionero de tu propia defensa. 

Llevar un caparazón a cuestas tiene su precio, pero lo vale en muchos casos. 

Desde el inicio de los tiempos, cuando la vida en el mar comenzó a tomar consciencia de lo que la rodeaba y de que podían ser comidos por otros seres, muchos organismos comenzaron a secretar sobre su cuerpo unas armaduras de placas que los recubrían total o parcialmente.


Duros por fuera, tiernos por dentro, simples en todos los aspectos

Comenzando por el Filo Brachiopoda, lo componen animales que perduran hasta hoy en día sin excesivo cambio desde el Cámbrico, momento en que aparecieron. Extremadamente sencillos, bentónicos y sésiles, pasan su vida filtrando nutrientes. Se protegen tras dos valvas de calcita como algunos gasterópodos marinos. (Fig. 1.)

Fig. 1. Hemithiris psittacea - Filo Braquiópoda

¿Me quieren desahuciar? Pues me llevo la casa

Los siguientes que dieron el paso para protegerse tras una concha, probablemente a la par que los Braquiópodos, fueron los Moluscos. 
De este Filo parten múltiples clases, todos tienen o han tenido en algún momento de su ascendencia un caparazón de calcita o aragonito: Bivalvos (fig. 2.) y Gasterópodos (fig. 3. y 4.) entre otros (fig. 5.), y cefalópodos.


Fig. 2. Lima scabra – Cl. Bivalva
Fig. 3. Helix aspersa o Caracol común
Fig. 4. Crysomallon squamiferum Caracol marino cuya concha está formada con Hierro (una auténtica armadura)
Fig. 5. Tonicella lineada - Cl. Polyplacophora

Los Cefalópodos actuales, a excepción de los Nautiloideos (Fig. 6.), han perdido, o han reducido su concha carbonática protectora de forma considerable, pero entre el Paleozoico y el Mesozoico, los cefalópodos con concha aragonitica tabicada predominaban. Poseían gran variedad de formas, desde los Actinoceratoidea, con una concha alargada, a los Ammonoidea, con las conchas en espiral (Fig. 7.), de los que puede leerse sobre una pieza calcítica denominada Aptychus en la entrada: Rol en la propulsión y funciones del Aptychi en los Ammonites

Fig. 6. Nautilus pompilius sp - Subclase Nautiloidea
Fig. 7. Cl. Ammonoidea


Artrópodos, “Los Caballeros de la Quitina”

Cambiando de tercio y volviendo otra vez atrás en la historia, hemos de remontarnos al origen del Filo Artrópoda: Organismos con un Exoesqueleto quitinoso y apéndices articulados. Se tratan, de los Clados: Hexápoda (Fig. 9. y 11.), Chelicerata, Crustacea, Myriapoda, Ostrácoda y los extintos Trilobites (Fig. 8). Marrelomorpha y otros (fig. 10)


Fig. 8. Trilobite Fósil
Fig. 9. Chalcosoma atlas - Or. Coleoptera

Fig. 10. Anomalocaris - Fam. Anomalocáridos (Extintos)

Podríamos denominar a este filo como el “pináculo” de los organismos blindados, seres totalmente recubiertos de una armadura protectora de quitina. Pero hasta dentro de ellos hay algunos que sobresalen como los más protegidos. Éstos son los del Orden Coleoptera. 

Estos seres la Clase Insecta, además de aumentar el tamaño del exoesqueleto en el tórax, han recubierto su primer par de alas con unas gruesas capas de quitina como la que forma el resto de su exoesqueleto, creando de esta manera un caparazón protector que protege su parte más vulnerable, el abdomen, de posibles depredadores. Un auténtico “tanque con patas”. 

Hallazgo de una especie nueva de Coleóptero Dermestidae en la entrada: Nuevo género y especie de Dermestidae (Coleoptera) del cráter Eckfeld Maar (Eoceno medio, Alemania)


Aunque otros géneros, pueden alcanzar tamaños notablemente mayores que los Dermestidae, su tamaño no es peligroso, así que no habría que preocuparse por una invasión de Coleópteros gigantes... En principio.

Fig. 11. Anthrenus angustefasciatus - Coleóptero Dermestidae


Vertebrados ¿otros que también se apuntan?

Por último, tendríamos a los vertebrados, algunos de los cuales han modificado su esqueleto para adaptarse y generar, además del endoesqueleto, un exoesqueleto dérmico en forma de caparazón o de placas. 
Podemos encontrar ejemplos en Anamniotas (extintos) Ostracodermos y Placodermos (Fig. 12.) y actuales Lepisosteiformes; y Amniotas con los Saurópsida, (Clado Crurotarsi, Cocodrilomorfos) y Anápsida (Orden Testudines de los que puede leerse sobre una nueva especie en la entrada: Nueva especie de Tortuga Brodiechelys del Cretácico Inferior en España) y los Synápsida como son las familias de Glyptodontidae (extintos) (fig. 13.) y Dasypodidae (actuales armadillos)

Fig. 12. Dunkleosteus sp. - Gr. Placodermos
Fig. 13. Glyptodon sp

¿Fin?

Con esto acabo mi trabajo de paleontología en este blog, deprisa y sin descanso, He de admitir que nunca se me ha dado demasiado bien esto de escribir entradas, así que solo espero que el esfuerzo haya valido la pena. 

Añadir que, una vez que uno indaga en algunos aspectos de la Paleontología, aunque es extensible a cualquier cosa, hacemos de ello, algo nuestro, nunca lo miraremos con los mismos ojos y pensaremos en ello de otra manera.


"Si el conocimiento es poder, la ciencia es el poder más grande del mundo, hay que conservarlo, potenciarlo, indagar en él y no permitir que muera nunca." - Alex Ruiz

Nueva especie de Tortuga Brodiechelys del Cretácico Inferior en España

-Pérez-García, A., Gasulla, J.M., and Ortega, F. 2014.
A new turtle species of Brodiechelys from the Early Cretaceous of Spain: Systematic and palaeobiogeographic implications. Acta Palaeontologica Polonica 59 (2): 333–342.
                                        

Introducción

  Brodiechelys brodiei (Lydekker, 1889) es una tortuga Eucryptodiran del Cretácico Inferior actualmente conocida a partir de restos hallados en el distrito de Wealden, Reino Unido. La información que se tenía de este taxón era muy limitada por lo que hasta el momento se consideraba la única especie del género. Este taxón fue mostrado en filogenias recientes para estar relacionado cerca de Xinjiangchelyidae y por lo tanto, se creía el único representante del grupo en Europa.

  Se estudiaron muestras más o menos completas, encontradas en Gran Bretaña, y tras el estudio de estos especímenes de Brodiechelys brodiei indican una variabilidad intraespecífica y la identificación de Plesiochelys valdensis Lydekker, 1889 y Plesiochelys vectensis Hooley, 1900 como individuos jóvenes de Brodiechelys brodiei. Las comparaciones de estos caparazones habría permitido un Nuevo diagnóstico para este taxón, con la evidencia de pertenecer al suborden Cryptodira (Pérez-García 2012a).

  Este estudio permitió el análisis de los restos encontrados en la sub-cuenca de Morella (Fig. 1), e identificarlos como pertenecientes a una nueva especie cercana a Brodiechelys brodiei. Algunas de las características en éstos nuevos restos, no coinciden con los hallados en Reino Unido por lo que en éste artículo (Pérez-García, A. et al, 2014) proponen una nueva especie del género Brodiechelys.













Fig. 1. Localización geográfica de Morella (Castellón, España), localidad del hallazgo de Brodiechelys royoi.


Paleontología Sistemática

Orden: Testudines Batsch, 1788 sensu Joyce, Parham, and Gauthier, 2004
Suborden: Pan-Cryptodira Joyce, Parham, and Gauthier, 2004
Familia: Xinjiangchelyidae Nessov in Kaznyshkin et al., 1990
Género: Brodiechelys, Nopcsa, 1928
Especie: Brodiechelys royoi sp. nov. (Fig. 2).

Etimología- En honor a José Royo y Gómez (1895–1961), paleontólogo Español estrechamente vinculado con Morella, quien promovió el desarrollo de la paleontología de vertebrados Mesozoicos en España, con un énfasis especial en las faunas del Cretácico Inferior, especialmente las halladas en Arcillas de la Formación Morella.







Fig. 2. Especímenes de Brodiechelys royoi sp. nov. de Morella (Castellón, España). A. CMP 3b/181, holotipo, Caparazón en vista dorsal (A1, A2) y ventral (A3, A4). B. CMP 3c/293, Segunda placa costal derecha en vista dorsal (B1, B2) y ventral (B3, B4). C. CMP 3c/122, Primera costal derecha en vista dorsal (C1, C2) y ventral (C3, C4).
(CMP: Colección de Mas de la Parreta Quarry, hubicado en el Museo Valltorta, Tírig, Castellón, España)



Analisis Filogenético

  Para establecer la posición filogenética del Nuevo taxón encontrado en España (Brodiechelys royoi sp. nov.), se han realizado dos análisis cladísticos (Fig. 3.).
  Utilizando una versión modificada de la matriz de datos de Sterli y de la Fuente (2011) propuesta por Pérez-García y Murelaga (2012b), en donde todos los representantes de Pan-Pleurodira han sido excluidos y muchos eucryptodires Asiáticos y Europeos se han incluido (Chengyuchelys baenoides Young and Chow, 1953, Tholemys passmorei Andrews, 1921, Plesiochelys planiceps [Owen, 1842], Brodiechelys brodiei, Hylaeochelys belli [Mantell, 1844], Chitracephalus dumonii Dollo, 1885, y el Español Larachelus morla Pérez-García y Murelaga, 2012b). 

Fig. 3. Hipótesis filogenética del Nuevo taxón Brodiechelys royoi basado en los datos modificados de Sterli y de la Fuente (2011) (A), y en la matriz de datos propuesta por Tong et al. (2012) (B). Los valores se refieren a porcentajes bajo el 100%, obtenido en la mayoría de análisis.



Implicaciones Palaeobiogeográficas.

  Estudios recientes sobre Brodiechelys brodiei (Pérez-García 2012a) y material español (Pérez-García and Murelaga 2012b) proponen la presencia de Xinjiangchelyidae fuera de Asia (Hirayama et al. 2000; Tong et al. 2012), y esto queda confirmado con este nuevo taxón (Brodiechelys royoi).
Asimismo, Estudios en zonas del Cretacico Inferior Ibéricas, especialmente en las Arcillas de la Formación Morella, (Cuenca del Maestrazgo), han revelado numerosos taxones de reptiles claramente semejantes con los hallados en facies del noroeste de Europa (Canudo el at. 1996; Escaso et al. 2005; Torcida Fernández-Baldor 2006; Pereda-Suberbiola et al. 2007; Sánchez-Hernández et al. 2007; Buscalioni et al. 2008; Gasulla et al. 2009, 2011; Mateus et al. 2011).
  Holtz et al. (2004) propuso que el Greater Wealden, compuesto por localidades del Cretácico Inferior de Inglaterra y Europa continental, además de faunas comparables en el sur y centro de Europa, oeste de Norteamérica y África; comparten la composición de faunas de dinosaurios. En general el Wealden Ibérico las faunas comparten la mayoría de sus miembros con las localidades del Supergrupo del Wealden y sus equivalentes en Bélgica, Inglaterra, Francia y Alemania (Naish and Martill 2001; Weishampel et al. 2004).
  Áreas en el sur de Inglaterra y en Bélgica tendrían una gran similitud con las Arcillas de la Formación Morella, especialmente en sus faunas de dinosaurios y cocodrilos (Gasulla et al. 2009, 2011).
Múltiples Tortugas, tanto terrestres como de agua dulce, del intervalo Iberico Hauteriviense–Aptiense son semejantes o están relacionadas a los taxones de las áreas del Wealden Europeo. 
La monofilia de Xinjiangchelyidae (Anquetin 2012; Tong et al. 2012) es sostenida, y aquí se confirma la presencia de miembros Xinjiangchelyidae fuera de Asia. Los taxones europeos Brodiechelys brodiei, B. royoi, and Larachelus morla son atrubuidos a éste Clado.

  Además, algún taxón poco conocido del Cretácico Inferior Europeo ha sido identificado como otro clado de tortugas de agua dulce, en sincronía con los registros asiáticos.
De esta forma, Chitracephalus dumonii y los recientemente descritos Hoyasemys jimenezi (Barremiense Superior de Las Hoyas, Cuenca, España) y Galvechelone lopezmartinezae (Barremiense Inferior de Galve, Teruel, España), han sido atribuidos al clado, integrado por miembros de “Macrobaenidae” y “Sinemydidae” (Pérez-García et al. 2012; Pérez- García 2012b; Pérez-García y Murelaga 2012a).


Conclusiones

  Brodiechelys fue un taxón europeo hasta ahora poco conocido basado en escaso material encontrado. Las nuevas muestras de la zona del Cretácico Inferior en la sección Ibérica (España) indican la presencia de Brodiechelys fuera de Reino Unido.
  Algunos grupos de tortugas, tal y como se ha demostrado con anterioridad en dinosaurios y reptiles de agua dulce (cocodrilos), han podido tener una distribución en Europa durante este periodo, incluidos representantes de tortugas terrestres y de agua dulce.
  Brodiechelys royoi, B. brodiei, y Larachelus morla son incluidos en  Xinjiangchelyidae, un grupo de tortugas de agua dulce cuya presencia estaba confirmada exclusivamente desde el Jurásico Medio al Cretácico Inferior en Asia.
  Estudios recientes han demostrado que Pan-Cryptodira tuvo un linaje de tortugas muy diverso durante el Cretácico Inferior en Europa.
  La identificación de miembros de Xinjiangchelyidae del Cretácico Inferior Europeo y de miembros del clado que agrupa a “Macrobaenidae” y “Sinemydidae” indica una relación biogeográfica cercana durante este periodo entre las Tortugas de agua dulce de Europa y Asia.


Referencias

-Andrews, C.A. 1921.
On a new chelonian from the Kimmeridge Clay of Swindon. Annals and Magazine of Natural History 7: 145–153.

-Anquetin, J. 2012.
Reassessment of the phylogenetic interrelationships of basal turtles (Testudinata). Journal of Systematic Palaeontology 10: 3–45.

-Batsch, G.C. 1788.
Versuch einer Anleitung, zur Kenntniss und Geschichte der Thiere und Mineralien. 528 pp. Akademie Buchhandlung, Jena.

-Buscalioni, A.D, Fregenal, M.A., Bravo, A., Poyato-Ariza, F.J., Sanchíz, B., Báez, A.M., Cambra Moo, O., Martín Closas, C., Evans, S.E., and Marugán Lobón, J. 2008.
The vertebrate assemblage of Buenache de la Sierra (Upper Barremian of Serrania de Cuenca, Spain) with insights into its taphonomy and palaeoecology. Cretaceous Research 29: 687–710.

-Canudo, J.I., Cuenca-Bescós, G., Ruiz-Omeñaca, J.I., and Soria, A.R. 1996.
Estratigrafía y paleoecología de los vertebrados del Barremiense superior (Cretácico Inferior) de Vallipón (Castellote, teruel). Mas de las Matas 15: 9–34.

-Escaso, F., Sanz, J.L., and Ortega, F. 2005.
Un Konservat−Lagerstätte del Cretácico Inferior de Europa: Las Hoyas. Boletín de la Real Sociedad Española de Historia Natural (Sección Geológica) 100: 221–233.

-Gasulla, J.M., Ortega F., Pérez-García, A., Sanz, J.L., and Escaso, F. 2009.
The vertebrates from the Arcillas de Morella Formation (Lower Aptian) of Morella, Spain. In: Á. Delgado-Buscalioni and M. Fregenal Martínez (eds.), Abstracts of the 10th Mesozoic Terrestrial Ecosystems and Biota. Teruel, Spain, 169–170. Fundación Conjunto Paleontológico de Teruel-Dinópolis, Teruel.

-Gasulla, J.M., Ortega, F., Pereda-Suberbiola, X., Escaso, F., and Sanz, J.L. 2011.
Elementos de la armadura dérmica del dinosaurio anquilosaurio Polacanthus Owen, 1865, en el Cretácico Inferior de Morella (Castellón, España). Ameghiniana 48: 508–519.

-Hirayama, R., Brinkman, D.B., and Danilov, I.G. 2000.
Distribution and biogeography of non-marine Cretaceous turtles. Russian Journal of Herpetology 7: 181–198.

-Holtz, T.R., Jr., Molnar, R.E., and Currie, P.J. 2004.
Basal Tetanurae. In: D.B. Weishampel, P. Dodson, and H. Osmólska (eds.), The Dinosauria, 71–110. University of California Press, Berkeley.

-Hooley, R.W. 1900.
Note on a tortoise from the Wealden of the Isle of Wight. Geological Magazine 7: 263–265.

-Joyce, W.G., Parham, J.F., and Gauthier, J.A. 2004.
Developing a protocol for the conversion of rank-based taxon names to phylogenetically defined clade names, as exemplified by turtles. Journal of Paleontology 78: 989–1013.

-Lydekker, R.A. 1889.
On remains of Eocene and Mesozoic Chelonia and a tooth of (?) Ornithopsis. Quarterly Journal of the Geological Society of London 45: 227–246.

-Mantell, G.A. 1844.
The Medals of Creation: or First Lessons in Geology and in the Study of Organic Remains. 930 pp. H.G. Bohn, London.
                         
-Mateus, O., Araújo, R., Natário, C., and Castanhinha, R. 2011.
A new specimen of the theropod dinosaur Baryonyx from the early Cretaceous of Portugal and taxonomic validity of Suchosaurus. Zootaza 2827: 54–68.

-Naish, D. and Martill, D.M. 2001.
Ornithopod dinosaurs. In: D. Batten and D. Naish (eds.), Dinosaurs of the Isle of Wight, 60–132. Palaeontological Association, London.

-Nessov, L.A. 1995.
On some Mesozoic turtles of the Fergana Depression (Kirgyzstan) and Dzhungar Alatau Ridge (Kazakhstan). Russian Journal of Herpetology 2: 134–141.

-Nopcsa, F. 1928.
Palaeontological notes on the reptiles. IV. Helochelydra and Hylaeochelys, two little known tortoises from the Wealden and Purbeck Formations. Geologica Hungarica 1: 44–84.

-Owen, R. 1842.
Report on British fossil reptiles. Report of the British Association for the Advancement of Science11: 60–204.

-Pereda-Suberbiola, X., Fuentes, C., Meijide, M., Meijide-Fuentes, F., and Meijide-Fuentes, M. 2007.
New remains of the ankylosaurian dinosaur Polacanthus from the Lower Cretaceous of Soria, Spain. Cretaceous Research 28: 583–596.

-Pérez-García, A. 2012a.
High diversity of pancryptodiran turtles in the Lower Cretaceous of Europe. Cretaceous Research 36: 67–82.
-Pérez-García, A. 2012b.
The European Early Cretaceous cryptodiran turtle Chitracephalus dumonii and the diversity of a poorly known lineage of turtles. Acta Palaeontologica Polonica 57: 575–588.

-Pérez-García, A. and Murelaga, X. 2012a.
Galvechelone lopezmartinezae gen. et sp. nov., a new cryptodiran turtle in the Lower Cretaceous of Europe. Palaeontology 55: 937–944.
-Pérez-García, A. and Murelaga, X. 2012b. Larachelus morla gen. et sp. nov., a new member of the little-known European Early Cretaceous record of stem cryptodiran turtles. Journal of Vertebrate Paleontology 32: 1293–1302.

-Pérez-García, A. and Ortega, F. 2011.
Selenemys lusitanica gen. et sp. nov., a new pleurosternid turtle (Chelonii, Paracryptodira) from the Upper Jurassic of Portugal. Journal of Vertebrate Paleontology 31: 60–69.

-Pérez-García, A., de la Fuente, M.S., and Ortega, F. 2012.
A new freshwater basal eucryptodiran turtle from the Early Cretaceous of Spain. Acta Palaeontologica Polonica 57: 285–298.

-Sánchez-Hernández, B., Benton, M.J., and Naish, D. 2007.
Dinosaurs and other fossil vertebrates from the Late Jurassic and Early Cretaceous of the Galve area, NE Spain. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 249: 180–215.

-Sterli, J. and de la Fuente, M.S. 2011.
A new turtle from the La Colonia Formation (Campanian–Maastrichtian), Patagonia, Argentina, with remarks on the evolution of the vertebral column in turtles. Palaeontology 54: 63–78.

-Tong, H., Danilov, I., Ye, Y., Ouyang, H., Peng, G., and Li, K. 2012.
A revision of xinjiangchelyid turtles from the Late Jurassic of Sichuan Basin, China. Annales de Paléontologie 98: 73–114.

-Torcida Fernández-Baldor, F. 2006.
Restos directos de dinosaurios en Burgos (Sistema Ibérico): un balance provisional. In: F. Torcida Fernández- Baldor and P. Huerta Hurtado (eds.), Actas de las III Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno, 105–128. Colectivo Arqueológico y Paleontológico de Salas, Salas de los Infantes, Burgos.

-Weishampel, D.B., Barrett, P.M., Coria, R.A., Le Loeuff, J., Xu, X., Xijin, Z., Sahni, A., Gomani, E.M.P., and Noto C.R. 2004.
Dinosaur distribution. In: D.B. Weishampel, P. Dodson, and H. Osmólska (eds.), The Dinosauria, 335–342. University of California Press, Berkeley.

-Young, C.C. and Chow, M.C. 1953.
New fossil reptiles from Szechuan, China. Acta Scientica Sinica 2: 216–243.