Mostrando entradas con la etiqueta África Central. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta África Central. Mostrar todas las entradas

lunes, 7 de marzo de 2016

COCODRILOS MARINOS EN CHILE

SINOPSIS
Previamente a desarrollar nuestro estudio, llevaremos a cabo una sinopsis sobre el tema tratado.
En Chile (América del Sur), se han producido grandes descubrimientos de fósiles de cocodrilos marinos , en rocas correspondientes al Jurásico Medio, en la zona correspondiente con el norte de Chile. Todos los materiales sometido a estudio son relevantes ya que preservan grandes ejemplos de material craneal y postcraneal, además de aportarnos nueva información sobre la diversificación de estas especies.
Observaremos que dentro de la familia Metriorhynchidae, presentan las mayores modificaciones anatómicas respecto a sus antecesores. La presencia de estos fósiles son muy abundantes, destancando el lugar estudiado, Chile.

LOCALIZACIÓN
La zona sometida a estudio la encontramos en América del Sur, y más concretamente en Chile. Estas campañas se sucedieron durante los años 2012-2014 en dos lugares en la localidad de Cerritos Bayos (al norte de Chile).

En esta imagen podemos diferenciar las diferentes zonas donde se han llevado a cabo las excavaciones.
1, Quebrada Sajasa, Sierra Moreno, Región de Antofagasta. Formación Quinchamale, Miembro inferior, Caloviano medio. 2, Quebrada Cherejara, Región de Antofagasta. Formación Quehuita, Miembro Quehuita, Caloviano inferior. 3, Cerritos Bayos, Calama, Región de Antofagasta. Formación Cerritos Bayos, Miembro Cerro Campamento, Oxfordiano. 4, Placilla de Caracoles, Cordillera de Domeyko, Región de Antofagasta. Grupo Caracoles, Formación Mina Chica, Caloviano. 5, Cerro Laberinto, Cordillera de Domeyko, Región de Antofagasta. Formación Sierra El Cobre, Miembro Cerro Amarillo, Oxfordiano. 6, Sierra de Candeleros, Región de Antofagasta. Caloviano. 

MATERIALES, MÉTODOS Y ZONA DE EXPOSICIÓN
Todos los ejemplares descubiertos los encontramos en el museo de Historia Natural y Cultural del desierto de Atacama.
Entre los diferentes métodos llevados a cabo en esta excavación, destaca es esqueleto axial del especimen MUHNCAL 27177, ya que fue preparado de forma mecánica.

SISTEMÁTICA PALEONTOLÓGICA
Los ejemplares descubiertos en las diferentes excavaciones llevadas a cabo en la zona norte de Chile, ls dividiremos en dos grandes grupos según las diferentes muestras.
La primera muestra, a la que denominaremos MUHNCAL 27177, consiste en un cráneo fragmentado que incluye numerosas porciones preorbitales del rostro, techo supraorbital y el neurocráneo, así como una serie axial compuesta por vértrebras cervicales, vértebras dorsales y numerosos fragmentos que todavía no han podido ser definidos con total exactitud. 
Los elementos rostrales, los encontramos en secciones transversales, lo que nos permite ver su morfología nasofaríngea. 
Además observamos otras formas fósiles (diferentes a la anatomía craneal de Talattosuchia), como son ammonoideos (Ammonoidea) y centros vertebrales de ictiosaurios (Ichthyosauria) y plesiosaurios (Plesiosauria).
Por otro lado, la segunda muestra la vamos a denominar MUHNCAL 20152. Esta muestra la vamos a poder dividir en dos subconjuntos, donde en uno de ellos encontraremos el isquión (hueso de la pelvis), y la porción distal articulada de la cola.
El isquión lo encontramos como una pátina de hueso, que puede ser visible gracias a su contorno, permitiéndonos observar su morfología rectangular y expandida.






MUHNCAL.27177. Vértebra
cervical: A, vista caudal; B, vista lateral izquierda; D, vista
ventral. Arco neural: C, vista rostral. Vértebra dorsal: E, vista
lateral izquierda; F, vista caudal. Fauna asociada (bajo el mismo
acrónimo): G, Vinialesphinctinae ; H, Ichthyosauria,
centro vertebral en sección transversal.













 MUHNCAL.20152. A, serie caudal articulada en sección longitudinal. B, isquion asociado. C,
esquema interpretativo de la serie caudal distal. Cada bloque portador está figurado en 3 vistas distintas para ilustrar mejor los elementos óseos preservados. D, esquema interpretativo de isquion y elementos asociados. Abreviaturas anatómicas: ar.f., faceta articular para el fémur; chv, chevrones; cv1-11, centros vertebrales 1-11;  fragmentos indeterminados; proceso anterior del isquion .


DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES
Dentro del ámbito de la morfología, la presencia de suturas neurocentrales abiertas en vértebras cervicales, arcos neuronales de vértebras dorsales anteriores sin evidencia de fracturas en los pedúnculos y de suturas menos conspicuas en vértebras dorsales son consistentes con la secuencia de fusión neurocentral en sentido caudo-craneal observada en Crocodyliformes, indicando que el ejemplar no había alcanzado su máximo tamaño en el momento de la muerte.

Estudiando y analizando la biodiversidad, los últimos análisis filogenéticos sostienen estrechas relaciones de parentesco con formas del Jurásico Medio de Europa. Esto es una prueba clave que  nos indica que el Corredor Hispánico actuó como una ruta importante de dispersión de reptiles marinos. 


REFERENCIAS
  • Andrews, C.W. (1913). A descriptive catalogue of the marine reptilesof the Oxford Clay, Part Two. British Museum (Natural History). 285 p., London.
  • Biese, W. (1961). El Jurásico de Cerritos Bayos (Vol. 19). Instituto de Geología, Universidad de Chile. 61 p., Santiago.
  • Brochu, C.A. (1996). Closure of neurocentral sutures during crocodilian ontogeny: implications for maturity assessment in fossil archosaurs.
  • Buffetaut, E. (1982). Radiation évolutive, paléoécologie et biogéographie des crocodiliens mésosuchiens. Mémoires de la Société Géologique de France 142: 1-88.
  • Charrier, R. (2007). Tectonostratigraphic evolution of the Andean Orogen in Chile. The Geology of Chile: 21-114.
  • Fernández, M.S.; Carabajal, A.P.; Gasparini, Z.; Chong Díaz, G. (2011). A metriorhynchid crocodyliform braincase from northern Chile. Journal of Vertebrate Paleontology 31: 369-377.
  • Gasparini, Z.B. (1980). Un nuevo cocodrilo marino (Crocodylia, Metriorhynchidae) del Caloviano del Norte de Chile. 
  • Gasparini, Z.B.; Chong Díaz, G. (1977). Metriorhynchus casamiquelai n. sp. (Crocodylia, Thalattosuchia), a marine crocodile from the Jurassic (Callovian) of Chile, South America. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen 153: 341-360.
  • Herrera, Y.; Fernández, M.S.; Gasparini, Z. (2013). Postcranial skeleton of Cricosaurus araucanensis (Crocodyliformes: Thalattosuchia): morphology and palaeobiological insights. Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology 37: 285-298.
  • Iturralde-Vinent, M.A. (2003). The conflicting paleontologic versus stratigraphic record of the formation of the Caribbean seaway. The Circum-Gulf of Mexico and the Caribbean: Hydrocarbon Habitats, Basin Formation, and Plate Tectonics 79: 9-12.
  • Lira, G. (1989). Geología del área pre-Andina de Calama, con énfasis en la estratigrafía y paleogeografía del Mesozoico, 22º a 22º 40' latitud Sur, Región de Antofagasta. Tesis de grado (Inédita), Universidad de Chile, Departamento de Geología: 211 p.
  • Meléndez, G.; Myczyński, R. (1987). Sobre la posición sistemática de los ammonites del Oxfordiense de los Andes Chilenos (Cordillera Domeyko, Chile, Provincia Andina). Geogaceta 2: 12-14.
  • Soto-Acuña, S.; Otero, R.A.; Rubilar-Rogers, D. (2012). Un nuevo ejemplar de Metriorhynchus casamiquelai, Gasparini y Chong, 1977 (Crocodylomorpha: Thalattosuchia) del Caloviano de Sierra de Moreno , Región de Antofagasta. En XIII Congreso Geológico Chileno, 755-757.
  • Vignaud, P. (1995). Les Thalattosuchia, crocodiles marins du Mésozöique: Systématique, phylogénie, paléoécologie, biochronologie et implications paléogéographiques. Ph.D. Tesis (Inédita), Universite de Poitiers: 245 p.
  • Young, M.T.; Brusatte, S.L.; Ruta, M.; De Andrade, M.B. (2010). The evolution of Metriorhynchoidea (Mesoeucrocodylia, Thalattosuchia): an integrated approach using geometric morphometrics, analysis of disparity, and biomechanics. Zoological Journal of the Linnean Society 158: 801-859.

martes, 3 de junio de 2014

LOS HOMINIDOS

Los homínidos (Hominidae) son una familia de primates hominoideos, que incluyen 4 géneros y 7 especies vivientes, entre las cuales se halla el ser humano y sus parientes cercanos. 

La familia Hominidae estaba compuesta exclusivamente por primates bipedos (genero Homo Australopithecus, Paranthropus, etc.). Actualmente, su uso se está imponiendo en primatología, por lo que los Hominidae incluyen además a los grandes simios.


Figura 1: Reconstrucción de la evolución de los homínidos hasta el hombre actual.

En el primer artículo “NAIA, UNA DE LAS PRIMERAS HABITANTES DEL NUEVO MUNDO” se analizan los restos óseos encontrados de una hembra adolescente que vivió durante el final del Pleistoceno, en la cueva marina Hoyo Negro, en México. Tienen una antigüedad menor de 17.000 años.

Los restos óseos, muestran características craenofaciales paleoamericanas aunque su ADN-mt pertenece al haplogrupo D1, que se cree que procede de Beringia.

El descubrimiento de estos restos sugiere que los primeros americanos representan una expansión de la población de Beringia, resumiendo, los paleoamericanos y los nativos americanos provienen de una sola población.

Por lo tanto, a partir de los restos óseos y el entorno en el que han sido encontrados, se puede conocer la época en la que vivió, el clima que existía y las características físicas de Naia.

El segundo artículo “LAS HUELLAS DE HOMINIDOS MÁS ANTIGUAS ENCONTRADAS FUERA DEL CONTINENTE AFRICANO”,  trata sobre otro hallazgo que nos ha permitido conocer un poco más la evolución de los homínidos. Pues se han encontrado unas huellas en Reino Unido de hace 800.000 años, pertenecientes al Pleistoceno. Están relacionadas con la especie Homo Antecessor, pues sus características se asemejan a los restos encontrados en Atapuerca.

Cabe destacar que la supervivencia de las huellas de homínidos tempranos es muy poco frecuente, pero puede proporcionar información crítica sobre el bipedismo, la postura, la marcha y el tamaño de los homínidos que participan. En los casos en que se conservan múltiples huellas, como en el caso de Inglaterra, aportan información acerca del número de individuos, el sexo, la edad del grupo y se pueden inferir las actividades que realizaban.

Las primeras huellas de homínidos se preservan en la ceniza volcánica en Laetoli, en Tanzania. Estas proporcionan evidencia del bipedismo en Australopithecus afarensis que data de hace 3,66 millones años.

Por otro lado se han descubierto al este del lago Turkana (Kenia) huellas de Homo erectus o posiblemente Paranthropus boisei, del Pleistoceno Inferior hace 1.5 Ma, donde varias huellas de homínidos se conservan junto con los de otros animales como hipopótamos. También se han descubierto huellas de seis personas a 70 km al norte de Lleret, Kenia. Las huellas son más grandes que las de Laetoli, por lo que sugieren que los homínidos de hace 1,5 Ma habían desarrollado una moderna marcha a pie similar a los humanos modernos.


Figura 2. Mapa de los sitios donde se han encontrado huellas del Pleistoceno que han sido datadas de hace más de 40.000 años.

Las Huellas del Pleistoceno Medio y Superior también son raras de encontrar, aunque se han conservado tres pistas de huellas de homínidos en la toba volcánica en la zona Roccamonfina al sur de Italia que data de 350.000 años, las cuales proporcionan información sobre la marcha y la longitud de la zancada en pendientes pronunciadas. En Sudáfrica, se han encontrado huellas en Langebaan y Nahoon de hace 125.000 años, y proporcionan información sobre la altura y constitución corporal en un momento crítico en que los primeros humanos anatómicamente modernos fueron surgiendo. Finalmente, en Rumania en la Cueva Vârtop se ha hallado una huella del Homo neandertal que data de entre el 97.000 y el 62.000 años.

La preservación de una huella requiere la combinación de sedimentos blandos para permitir una impresión, un ambiente de baja energía y el rápido entierro de la superficie de los sedimentos depositados.

Ambientes costeros y de estuario del Holoceno son lugares que parecen ser favorables para la preservación de la huella, por ello las huellas encontradas en Reino Unido son buenos ejemplos.
  
En el tercer artículo, “ELPRIMER HOMINIDO TEMPRANO DE AFRICA CENTRAL, ISHANGO” se describe un molar superior perteneciente a un homínido, descubierto en la parte occidental del Valle del Rift, en Ishango, el Congo. Encontrarlo al oeste es un hecho de gran importancia a nivel evolutivo. Pertenece al Pleistoceno superior y se relaciona con Australopitecus y con los primeros Homo de África.  Por lo tanto, los primeros homínidos estaban presentes en el Rift Occidental hace más de 2 millones de años,  estas especies habían ampliado su área de distribución geográfica en la zona central de África del Este.

Por lo tanto a partir de las características morfológicas que presentan los dientes de homínidos se pueden conocer su naturaleza y a qué tipo de homínido perteneció. Las dimensiones, el espesor del esmalte y la forma de la unión de la superficie esmalte-dentina son elementos diferenciadores.

La relación existente entre los tres artículos, es que los tres tratan sobre la evolución de los homínidos y los tres tienen lugar durante el Pleistoceno.

En los tres artículos se han encontrado restos de homínidos, los cuales se han analizado y han servido para clasificar y tener una mejor idea de cómo eran los individuos que vivían durante este periodo.

En orden de antigüedad se clasificarían: en primer lugar el molar encontrado en África Central, datado de hace 2 millones de años y relacionado con Australopitecus y con los primeros Homo. Posteriormente, el segundo artículo, las huellas encontradas en Inglaterra de hace 800.000 años y relacionadas con el Homo Antecessor. Y por último, los restos óseos de Naia, de hace 17.000 años y relacionada con los paleoamericanos.

En conclusión, se puede conocer la historia de la evolución del hombre a partir de diferentes tipos de restos: huellas, dientes o restos óseos. Todos ellos, nos pueden aportar información sobre las características del lugar en el que vivían,  además de las características físicas de estos individuos.

Referencias

J. C. Chatters, D. J. Kennett, Y. Asmerom, B. M. Kemp, V. Polyak, A. N. Blank, P. A. Beddows, E. Reinhardt, J. Arroyo-Cabrales, D. A. Bolnick, R. S. Malhi, B. J. Culleton, P. L. Erreguerena, D. Rissolo, S. Morell-Hart, T. W. Stafford. Late Pleistocene Human Skeleton and mtDNA Link Paleoamericans and Modern Native Americans. Science, 2014; 344 (6185): 750 DOI: 10.1126/science.1252619


Nick Ashton mail, Simon G. Lewis, Isabelle De Groote, Sarah M. Duffy, Martin Bates, Richard Bates, Peter Hoare, Mark Lewis, Simon A. Parfitt, Sylvia Peglar, Craig Williams, Chris Stringer. Hominin Footprints from Early Pleistocene Deposits at Happisburgh, UK. DOI:10.1371/journal.pone.0088329

Isabelle Crevecoeur mail, Matthew M. Skinner, Shara E. Bailey, Philipp Gunz, Silvia Bortoluzzi, Alison S. Brooks, Christian Burlet, Els Cornelissen, Nora De Clerck, Bruno Maureille, Patrick Semal, Yves Vanbrabant, Bernard Wood. First Early Hominin from Central Africa (Ishango, Democratic Republic of Congo). PLoS ONE; Jan2014, Vol. 9 Issue 1, p1 DOI: 10.1371/journal.pone.0084652


sábado, 31 de mayo de 2014

EL PRIMER HOMINIDO TEMPRANO DE AFRICA CENTRAL, ISHANGO.

África es famosa por ser la cuna de la humanidad y ser el foco de la investigación paleontológica en relación con el Australopithecus, Paranthropus y Homo temprano centrado en el Valle del Rift de África Oriental y África del Sur. Gran parte de la investigación en el Valle del Rift se ha centrado hasta ahora en las grandes exposiciones al este, con poca investigación en el oeste.

Sin embargo, se ha publicado en la revista PlosOne una nueva investigación sobre el primer homínido descubierto en África Central, lo que ha cambiado el enfoque porque se ha encontrado un molar de un homínido en Ishango, el Congo, justo en la parte occidental del Valle del Rift. Ishango fue descubierto y excavado durante los años 50 por de Heinzelin, aunque inicialmente fue explorada en 1935 por Damas. 


Figura 1: imagen del molar superior de Ishango, fechado entre 2,6-2 Ma.

A pesar de la evidencia de fósiles pertenecientes al género Australopithecus en África oriental desde hace por lo menos 4,2 millones de años y del Chad hace 3,5 Ma, hasta el momento no había ningún hallazgo convincente en la parte occidental del Valle del Rift. Ya que a parte de un bloque de cemento de fragmentos craneales y un molar gastado encontrados en el oeste de Uganda de principios del Pleistoceno Medio y atribuido al Homo erectus, no existía ninguna evidencia fósil de hominidos en esta región perteneciente al pre-Pleistoceno superior.

Por lo que el descubrimiento de un molar superior aislado en la parte occidental del Valle del Rift es un hecho de gran importancia a nivel evolutivo.


Figura 2: El molar fue encontrado en Ishango, un sitio arqueológico en el valle de Semliki situado en la República Democrática del Congo en el Rift Occidental. Este valle es el más conocido por su Edad de Piedra tardía.

Resultados y Discusión

Se ha utilizado una nueva técnica de espectroscopia Raman, un método no destructivo, para comparar los procesos diagenéticos de los dientes de homínidos y otros tres dientes fósiles del mismo horizonte.

Los resultados de la espectroscopia Raman sugieren que el molar de Ishango tiene un espectro distinto en comparación con los otros tres. En particular, tiene una intensidad duplicada de fosfato combinada con carbonato transparente, lo que sugiere una diferencia en la recristalización de la hidroxiapatita y la integración de carbonato. Esto apoya la hipótesis de que el molar de Ishango tiene una historia diferente que los otros dientes, por lo que se deduce que es un elemento intruso dentro de la sección basal de la terraza del Pleistoceno superior , asi que ha sido fechado entre hace 2,6 a 2,0 millones de años.

Por otro lado, se llevaron a cabo análisis comparativos morfológicos del primer molar superior Ishango con grupos de homínidos tempranos africanos y con las especies Homo posteriores. Las características morfológicas del diente, confirman su naturaleza no Homo sapiens, sugieren que las dimensiones y el espesor del esmalte están relacionadas con los homínidos tempranos del sur de África 

Al comparar la morfología externa e interna de los molares superiores de Australopitecus y Homo recientes con el encontrado en Ishango, se demuestra que el tamaño y la forma de la unión de la superficie esmalte -dentina pertenecen a homínidos del Plio - Pleistoceno y post- Pleistoceno Inferior. Por lo que se relacionan con Australopitecus y con los primeros Homo de África oriental y meridional. Esto sugiere que los primeros homínidos ocupaban esta región por lo menos 2 Ma.

En el molar se aprecian tres crestas que han sido interpretadas como características primitivas. La etapa de formación de la raíz, junto con la ausencia de facetas de desgaste, sugiere que pertenece a un individuo inmaduro.


Figura 3: Reconstrucción del primer molar superior izquierdo, donde se aprecian las características morfológicas del molar de Ishango las cuales confirman su condición primitiva, en la superficie exterior del esmalte y en la unión esmalte-dentina.


Conclusiones

En Ishango se ha hallado un homínido con un primer molar superior grande. La combinación de pruebas sobre su contexto geológico y los resultados del análisis espectroscópico Raman sugieren que el molar no pertenece al Pleistoceno superior.

Además la morfología dental externa e interna se asemeja a la de los Australopitecus u Homo antiguo. Las dimensiones absolutas y relativas de la corona y su esmalte relativamente grueso son similares a los homínidos tempranos del sur de África.

El hecho de clasificar el molar de Ishango con un homínido temprano tiene varias implicaciones:
  • A nivel local, sugiere que los primeros homínidos habitaban el valle de Semliki, hace más de dos millones de años. 
  • A nivel global, ha influido en la evolución temprana de homínidos, la adaptación y la dispersión durante el periodo Plio–Pleistoceno. Ya que anteriormente se basaba en la evidencia fósil de tan sólo dos regiones del continente africano y con este hallazgo se amplía su área de distribución geográfica a África Central.

En general, la evidencia de Ishango ofrece una nueva perspectiva sobre la diversidad morfológica de los hominidos durante el Plio - Pleistoceno y contribuye a nuestra comprensión de los patrones de dispersión y la evolución de los homínidos tempranos.

En resumen, estos resultados demuestran que los primeros homínidos estaban presentes en el Rift Occidental hace más de 2 millones de años,  y que estas especies ya habían ampliado su área de distribución geográfica en la zona central de África del Este.

Referencias

                         Isabelle Crevecoeur mail, Matthew M. Skinner, Shara E. Bailey, Philipp Gunz, Silvia Bortoluzzi, Alison S. Brooks, Christian Burlet, Els Cornelissen, Nora De Clerck, Bruno Maureille, Patrick Semal, Yves Vanbrabant, Bernard Wood. First Early Hominin from Central Africa (Ishango, Democratic Republic of Congo). PLoS ONE; Jan2014, Vol. 9 Issue 1, p1 DOI: 10.1371/journal.pone.0084652

View article  PubMed/NCBI  Google Scholar


                      Brunet M, Beauvilain A, Coppens Y, Heintz E, Moutaye AHE, et al. (1995) The first australopithecine 2,500 kilometers west of the Rift Valley (Chad). Nature 378: 273–275. doi: 10.1038/378273a0

                        Leakey MG, Feibel CS, McDougall I, Walker A (1995) New four-million-year-old hominid species from Kanapoi and Allia Bay, Kenya. Nature 376: 565–571. doi: 10.1038/376565a0
                        Walker A, Leakey RE, Harris JM, Brown FH (1986) 2.5-Myr Australopithecus boiseifrom west of Lake Turkana, Kenya. Nature 332: 517–522. doi: 10.1038/322517a0
                        Kimbel WH, Walter RC, Johanson DC, Reed KE, Aronson JL, et al. (1996) Late Pliocene Homo and Oldowan Tools from the Hadar Formation (Kada Hadar Member), Ethiopia. J Hum Evol 31: 549–561. doi: 10.1006/jhev.1996.0079
                        Wood B (1992) Origin and evolution of the genus Homo. Nature 355: 783–790. doi: 10.1038/355783a0
                        deMenocal PB (1995) Plio-Pleistocene African climate and the paleoenvironment of human evolution. Science 270: 53–59. doi: 10.1126/science.270.5233.53
                        Potts R (1998) Environmental Hypotheses of Hominin Evolution. Yearb Phys Anthropol 41: 93–136. doi: 10.1002/(sici)1096-8644(1998)107:27+<93::aid-ajpa5>3.0.co;2-x
                        Kingston JD (2007) Shifting Adaptive Landscapes: Progress and Challenges in Reconstructing Early Hominid Environments. Yearb Phys Anthropol 50: 20–58. doi: 10.1002/ajpa.20733
                        Boaz NT, Bernor RL, Brooks AS, Cooke HBS, de Heinzelin J, et al. (1992) A new evaluation of the significance of the Late Neogene Lusso Beds, Upper Semliki Valley, Zaire. J Hum Evol 22: 505–517. doi: 10.1016/0047-2484(92)90083-l
                        Senut S, Pickford M, Ssemmanda I, Elepu D, Obwona P (1987) Découverte du premier Homininae (Homo sp.) dans le Pléistocène de Nyabusosi (Ouganda Occidental). C R Acad Sci Paris 305: 819–822.
                        Martin L (1985) Significance of enamel thickness in hominoid evolution. Nature 314: 260–263. doi: 10.1038/314260a0
                        Wood BA, Engleman CA (1988) Analysis of the dental morphology of Plio-Pleistocene hominids. V. Maxillary postcanine tooth morphology. J Anat 161: 1–35.
                        Bailey S (2004) A morphometric analysis of maxillary molar crowns of Middle-Late Pleistocene hominins. J Hum Evol 47: 183–198. doi: 10.1016/j.jhevol.2004.07.001
                        Dean MC (2006) Tooth microstructure tracks the pace of human life-history evolution. Proc. R. Soc. B 273: 2799–2808. doi: 10.1098/rspb.2006.3583
                        Skinner MM, Gunz P, Wood BA, Hublin JJ (2008) Enamel-dentine junction (EDJ) morphology distinguishes the lower molars of Australopithecus africanus andParanthropus robustus. J Hum Evol 55: 979–988. doi: 10.1016/j.jhevol.2008.08.013
                        Wood B, Collard M (1999) The Human Genus. Science 284: 65–71. doi: 10.1126/science.284.5411.65
                        Wood B (2010) Reconstruction human evolution: Achievements, challenges, and opportunities. Proc Natl Acad Sci U S A 107: 8902–8909. doi: 10.1073/pnas.1001649107
                        Leakey MG, Spoor F, Dean MC, Feibel CS, Anton S, et al. (2012) New fossils from Koobi Fora in northern Kenya confirm taxonomic diversity in early Homo. Nature 488: 201–204. doi: 10.1038/nature11322
                        Berger LR (2013) The mosaic nature of Australopithecus sediba. Science 340: 163. doi: 10.1126/science.340.6129.163
                        Yellen JE, Brooks AS, Cornelissen E, Mehlman MJ, Stewart K (1995) A Middle Stone Age worked bone industry from Katanda, Upper Semliki Valley, Zaire. Science 268: 553–556. doi: 10.1126/science.7725100
                        Fuchs V (1934) The geological work of the Cambridge expedition to the East African lakes, 1930–1931. Geological magazine 71: 97–112 72: 145–166. doi: 10.1017/s0016756800093067
                        Damas H (1940) Observations sur les couches fossilifères bordant la Semliki. Revue de Zoologie et de Botanique Africaines 33: 265–272.
                        Brooks AS, Helgren D, Cramer JS, Franklin A, Hornyak W, et al. (1995) Dating and Context of Three Middle Stone Age Sites with Bone Points in the Upper Semliki Valley, Zaire. Science 268: 548–553. doi: 10.1126/science.7725099
                        Brooks AS, Smith CC (1987) Ishango revisited: new age determinations and cultural interpretations. Afr Archaeol Rev 5: 65–78. doi: 10.1007/bf01117083
                        Gautier A (1970) Fossil fresh water mollusca of the Lake Albert-Lake Edward rift (Uganda). Annalen - Koninklijk Museum voor Midden-Afrika. Geologische wetenschappen 67: 5–144.
                        Le Personne J (1970) Revision of the fauna and the stratigraphy of the fossiliferous localities of the Lake Albert-Lake Edward rift (Congo). Annalen - Koninklijk Museum voor Midden-Afrika. Geologische wetenschappen 67: 171–207.
                        Peters J (1990) Late Pleistocene hunter-gatherers at Ishango (Eastern Zaire): The faunal evidence. Revue de Paléobiologie 9: 73–112.
                        Mercader J, Brooks AS (2001) Across Forests and Savannas: Later Stone Age Assemblages from Ituri and Semliki, Democratic Republic of Congo. J Anthropol Res 57: 197–217.
                        Suzuki M, Kato H, Wakumoto S (1991) Vibrational Analysis by Raman Spectroscopy of the Interface Between Dental Adhesive Resin and Dentin. J Dent Res 70: 1092–1097. doi: 10.1177/00220345910700071501
                        Tsuda H, Ruben J, Arends J (1996) Raman spectra of human dentin mineral. Eur J Oral Sci 104: 123–131. doi: 10.1111/j.1600-0722.1996.tb00056.x
                        Demirjian A, Goldstein H, Tanner JM (1973) A new system of dental age assessment. Hum Biol 45: 211–227.
                        Kanazawa E, Sekikawa M, Ozaki T (1990) A quantitative investigation of irregular cuspules in human maxillary permanent molars. Am J Phys Anthropol 83: 173–180. doi: 10.1002/ajpa.1330830205
                        Scott GR (1980) Population variation of Carabelli’s trait. Hum Biol 52: 63–78.
                        Guatelli-Steinberg D, Irish JD (2005) Brief Communications: Early Hominin Variability in First Molar Dental Trait Frequencies. Am J Phys Anthropol 128: 477–484. doi: 10.1002/ajpa.20194
                        Orban R, Semal P, Twiesselmann F (2001) Sur la biométrie des mandibules et des dents humaines d’Ishango (LSA, République Démocratique du Congo). Bull Mém Soc Anthropol Paris 13: 97–109.
                        Quam R, Bailey S, Wood B (2009) Evolution of M1 crown size and cusp proportions in the genus Homo. J Anat 214: 655–670. doi: 10.1111/j.1469-7580.2009.01064.x
                        Olejniczak AJ, Smith TM, Feeney RNM, Macchiarelli R, Mazurier A, et al. (2008) Dental tissue proportions and enamel thickness in Neandertal and modern human molars. J Hum Evol 55: 12–23. doi: 10.1016/j.jhevol.2007.11.004
                        Olejniczak AJ, Tafforeau P, Feeney RNM, Martin LB (2008) Three-dimensional primate molar enamel thickness. J Hum Evol 54: 187–195. doi: 10.1016/j.jhevol.2007.09.014
                        Smith TM, Olejniczak AJ, Martin LB, Reid DJ (2005) Variation in hominoid molar enamel thickness. J Hum Evol 48: 575–592. doi: 10.1016/j.jhevol.2005.02.004
                        Kono RT (2004) Molar enamel thickness and distribution patterns in extant great apes and humans: new insights based on a 3-dimensional whole crown perspective. Anthropol Sci 112: 121–146. doi: 10.1537/ase.03106
                        Smith TM, Olejniczak AJ, Zermeno JP, Tafforeau P, Skinner MM, et al. (2012) Variation in enamel thickness within the genus Homo. J Hum Evol 62: 395–411. doi: 10.1016/j.jhevol.2011.12.004
                        Zanolli C, Bayle P, Macchiarelli R (2010) Tissue proportions and enamel thickness distribution in the early Middle Pleistocene human deciduous molars from Tighenif, Algeria. C R Palevol 9: 341–348. doi: 10.1016/j.crpv.2010.07.019
                        Olejniczak AJ, Smith TM, Skinner MM, Grine FE, Feeney RNM, et al. (2008) Three-dimensional molar enamel distribution and thickness in Australopithecus andParanthropus. Biol Lett 4: 406–410. doi: 10.1098/rsbl.2008.0223
                        Skinner MM, Gunz P, Wood BA, Hublin JJ (2009) Discrimination of extant Pan species and subspecies using the enamel-dentine junction morphology of lower molars. Am J Phys Anthropol 140: 234–243. doi: 10.1002/ajpa.21057
                        Kirchner MT, Edwards HGM, Lucy D, Pollard AM (1997) Ancient and Modern Specimens of Human Teeth: a Fourier Transform Raman Spectroscopic Study. J Raman Spectrosc 28: 171–178. doi: 10.1002/(sici)1097-4555(199702)28:2/3<171::aid-jrs63>3.0.co;2-v
                        Ullrich CG, Binet EF, Sanecki MG, Kieffer SA (1980) Quantitative assessment of the lumbar spinal canal by computed tomography. Radiology 134: 137–143.
                        Coleman MN, Colbert MW (2007) Technical note: CT thresholding protocols for taking measurements on three-dimensional models. Am J Phys Anthropol 133: 723–725. doi: 10.1002/ajpa.20583
                        Clarke RJA (2012) Homo habilis maxilla and other newly-discovered hominid fossils from Olduvai Gorge, Tanzania. J Hum Evol 63: 418–428. doi: 10.1016/j.jhevol.2011.11.007
                        Grine FE (2005) Enamel thickness of deciduous and permanent molars in modernHomo sapiens. Am J Phys Anthropol 126: 14–31. doi: 10.1002/ajpa.10277
                        Cleuvenot E, Houët F (1993) Proposition de nouvelles équations d’estimation de stature applicables pour un sexe indéterminé, et basées sur les échantillons de Trotter et Gleser. Bull Mém Soc Anthropol Paris 5: 245–255. doi: 10.3406/bmsap.1993.2354
                        Macho GA, Berner ME (1993) Enamel Thickness of Human Maxillary Molars. Am J Phys Anthropol 92: 189–200. doi: 10.1002/ajpa.1330920208