Adalatherium

Como os lo prometí, aquí tenéis el articulo que escribí para Wikipedia que lamentablemente no resulto. 

Se ha descubierto un esqueleto parcial de un pájaro primitivo, Rahona ostromi, gen. et sp. nov., a finales del Cretáceo Superior de Madagascar. Este espécimen, aunque presenta características de aves como un hallux invertido y papilas cubitales, conserva características que indican una ascendencia de terópodo, incluyendo una pata púbica y articulaciones vertebrales hipófobaso-hipántricas. 

Rahona tiene un segundo dedo robusto e hiperextensible en la pata trasera que termina en una garra rssimilar a una enfermedad, una característica única de terópodos Troodontidae y Dromaeosauridae.

El registro fósil de las formas de mamíferos (mamíferos y sus parientes más cercanos) de la era mesozoica del supercontinente meridional Gondwana es mucho menos extensa que la de su contraparte del norte, Laurasia 1,2. Entre las formas de mamíferos del Mesozoico la Gondwanatheria es uno de los clados menos conocidos, previamente representado por un solo cráneo y mandíbulas y dientes aislados 3,4. Como resultado, la anatomía, la paleobiología y las relaciones filogenéticas de los gondwanatherianos siguen sin estar claras.

El descubrimiento de un esqueleto articulado y muy bien conservado de un gondwanatherianos de la última edad (72,1-66 millones de años) del Cretácico período de Madagascar que asignamos a un nuevo género y especie, Adalatherium hui. Hasta donde sabemos, el espécimen es el esqueleto más completo de un Gondwana.

La mamaliaforma mesozoica que se ha encontrado, incluye la única forma material postcraneal y el ramus ascendente del dentado conocido por cualquier gondwanatheriano. El anális filogenético que incluye el nuevo taxón recupera a las Gondwanatheria como la hermana al grupo de Multituberculata. El esqueleto, que representa uno de los más grandes de los Gondwanan (Mamíferos del Mesozoico), es particularmente notable por exhibir muchas características únicas en combinación con características que son convergentes con las de los teriántropos mamíferos. Esta singularidad es consistente con una historia de linaje para A. hui de aislamiento en Madagascar durante más de 20 millones de años.

Los ambientes insulares promueven trayectorias evolutivas entre los mamíferos y otros vertebrados que contrastan con los de los continentes, y que dan como resultado una demostración anatómica, fisiológica y diferencias conductuales 5,6. Estas diferencias han sido previamente atribuidas a regímenes de selección notablemente distintos que implican factores como recursos limitados, la reducción de la competencia interespecífica y la escasez de depredadores y parásitos 7, 8, 9, 10. Aunque hay numerosos ejemplos de los efectos insulares en los mamíferos de la era cenozoica 11, 12 13, 14, los efectos del aislamiento a largo plazo en las islas es prácticamente desconocido en los mamíferos del Mesozoico y biotas mesozoicas en general.

El excelente estado de los restos del espécimen "abrió una nueva ventana" para que las personas conocieran la apariencia y el estilo de vida de los gondwanatherianos. 

Espero que lo hayáis disfrutado. 

1. Kielan-Jaworowska, Z., Cifelli, R. L. & Luo, Z.-X. Mammals from the Age of Dinosaurs:Origins, Evolution, and Structure (Columbia Univ. Press, 2004).

 2.Meng, J. Mesozoic mammals of China: implications for phylogeny and early evolution of mammals. Natl Sci. Rev. 1, 521–542 (2014).

3 Kielan-Jaworowska, Z., Cifelli, R. L. & Luo, Z.-X. Mammals from the Age of .Dinosaurs: Origins, Evolution, and Structure (Columbia Univ. Press, 2004).

4. O’Connor, P. M. et al. A new mammal from the Turonian–Campanian (Upper Cretaceous) Galula Formation, southwestern Tanzania. Acta Palaeontol. Pol. 64, 65–84 (2019).

5. Sondaar, P. Y. in Major Patterns in Vertebrate Evolution (eds Hecht, M. K. et al.) 671–707 (Plenum, 1977).

6.Van der Geer, A., Lyras, G., de Vos, J. & Dermitzakis, M. Evolution of Island Mammals: Adaptation and Extinction of Placental Mammals on Islands (Wiley-Blackwell, 2010).

7.Sondaar, P. Y. in Major Patterns in Vertebrate Evolution (eds Hecht, M. K. et al.) 671–707 (Plenum, 1977).

8. Azzarolli, A. in Palaeontology, Essential of Historical Geology (ed. Gallitelli, E. M.) 193–213 (S.T.E.M. Mucchi, 1982).

9.Losos, J. B. & Ricklefs, R. E. Adaptation and diversification on islands. Nature 457, 830–836 (2009).

10. McNab, B. K. Geographic and temporal correlations of mammalian size reconsidered: a resource rule. Oecologia 164, 13–23 (2010).

11.Sondaar, P. Y. in Major Patterns in Vertebrate Evolution (eds Hecht, M. K. et al.) 671–707 (Plenum, 1977.

12.Benton, M. J. et al. Dinosaurs and the island rule: the dwarfed dinosaurs from Haţeg Island. Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol. 293, 438–454 (2010).

13.Ünay, E., De Bruijn, H. & Saraç, G. The Oligocene rodent record of Anatolia: a review. Deinsea 10, 531–537 (2003).

14.Métais, G. et al. Eocene metatherians from Anatolia illuminate the assembly of an island fauna during deep time. PLoS ONE 13, e0206181 (2018).

Referencias para profundizar.

15.Krause, D. W., Hoffmann, S., Hu, Y., Wible, J. R., Rougier, G. W., Kirk, E. C., ... & Evans, A. R. (2020). Skeleton of a Cretaceous mammal from Madagascar reflects long-term insularity. Nature, 1-7.

16. Forster, C. A., Sampson, S. D., Chiappe, L. M., & Krause, D. W. (1998). The theropod ancestry of birds: new evidence from the Late Cretaceous of Madagascar. Science, 279(5358), 1915-1919.

Dinosaurios con espinas o multicornios extraños?

Se descubre un dinosaurio con espinas gigantes en el cuello

En 2013 un grupo de paleontólogos encontraron en la zona de Bajada Colorada, al sudeste de la provincia de Neuquen, los restos de un brontosaurio que fue bautizado como Leikupal laticauda, tras esto la zona se convirtió en una zona de alto interés paleontológico, por lo que ha sido excavado desde entonces hasta que recientemente se encontraron los restos de dientes de dinosaurios carnívoros y partes del esqueleto de un saurópodo desconocido que identificaron al divisar gran parte del cráneo y las primeras vértebras del cuello, de las que sobresalía una llamativa espina de 60 centímetros de largo.

Hace 140 millones de años, para defenderse de los depredadores, una especie de dinosaurio herbívoro hasta ahora desconocida desarrolló el increíble anatomía, el Bajadasaurus pronuspinax de la familia Dicraeosauridae, lucía unas largas y finas espinas que crecían de su lomo y cuello. Nadie tiene idea de cómo fueron aquellos combates y luchas por la supervivencia, pero lo que sí saben los científicos que hallaron al norte de la Patagonia argentina los restos de este ejemplar, de unos 9 metros de largo.

En ese momento, la Patagonia argentina era muy distinta de lo que es hoy. Aún no existía la cordillera de los Andes y el clima era mucho más cálido. "Era un ambiente fluvial, con vegetación adaptada a grandes temperaturas y también a épocas de sequía", describe Pablo Gallina, investigador paleontólogo principal de la publicación. La zona del hallazgo parece haber sido el recodo de un río en el que se acumularon esqueletos de animales muertos y arrastrados por el agua.

Esta morfología distintiva ha sido interpretada como una estructura de soporte para una vela termorreguladora, una cresta de acolchado para la exhibición, una joroba dorsal que actúa como depósito de grasa, incluso como interiores núcleos de cuernos dorsales. Otras funciones inferidos (si existe) de esta estructura estaban relacionados con exhibición sexual o estrategias de defensa.

El paleontólogo Pablo Gallina (el paleontólogo que se encuentra en la fotografía junto a dos reconstrucciones del surópodo), investigador adjunto del Consejo Nacional de Investigacioones Científicas y Técnicas (Conicet) de Argentina y primer autor del trabajo científico decía: "Creemos que las largas y puntiagudas espinas en el cuello y la espalda debían servir para disuadir a posibles predadores. Pero las espinas debieron de estar protegidas por un estuche córneo de queratina, similar al de los cuernos de muchos mamíferos, como cabras, antílopes, que tienen un corazón de hueso recubierto de queratina"

Debido a los pocos elementos hallados, los paleontólogos no pueden estimar cuánto habría pesado este ejemplar. Sí saben que su cuello habría medido 2,5 metros y que era un ejemplar adulto, ya que varios de los huesos craneanos se encuentran bien fusionados, algo que no se ve en los fósiles de saurópodos más jóvenes.

Mientras que entre algunas especies de dinosaurios herbívoros de cuello largo su principal mecanismo de defensa consistía en la combinación de gran tamaño y crecimiento veloz, otras desarrollaron creativas estrategias, como colas de látigo, piel acorazada o mazas de hueso en la punta de la cola.  ajadasaurus, del grupo de los dicreosáuridos, exhibía, en cambio, una serie de largas espinas con las que buscaba disuadir a los depredadores.

La filogenia de esta especie es la siguiente:

Publicación original en la revista científica virtual:

Web:
https://www.nature.com/articles/s41598-018-37943-

DOI:
https://doi.org/10.1038/s41598-018-37943-3


Webgrafía:

Periódico El País

Periódico ABC

Esqueleto y orígenes de nervios, músculos y coníferas asiáticas

El esqueleto en vertebrados

El esqueleto de los vertebrados antes del concepto de evolución, tiene dos tipos de  huesos reconocidos y se cree que reflejan su desarrollo embrionario,  si el hueso surgió de un precursor cartilaginoso o no. La morfología comparada sugiere que endo y exoesqueleto han sido exitosos evolutivamente. El endoesqueleto es cartilaginoso y los huesos cartilaginosos cambiaron para hacerse intramembranosos. Por otro lado, el exoesqueleto es dérmico. Los estudios de morfología comprada no nos dan pruebas de intercambio entre ambos esqueletos, siendo lo más probable que evolucionasen cada uno de manera independiente del otro.

Figura 1. Exoendoesqueleto y endoesqueleto

A veces, los huesos endoesqueléticos se desarrollan junto con el cartílago,pero algunos  también lo hacen entre membranas sin el cartílago,mientras que los exoesqueléticos lo hacen de forma intramembranosa y a veces, están asociados con cartílago. Estudios demuestran que el hueso cartilaginoso se convirtió en intramembranoso en taxones derivados. En contraste, el cartílago  se desarrolla en la periferia del exoesquelético. Por lo tanto, los modos histogenéticos  respecto al  cartílago son intercambiables durante la evolución.

La ósea del cartílago se produce entre intramembranoso y la osificación. Estudios recientes han demostrado que las células de osteoblastos derivados del pericondrio también apoyan la osificación endocondral.

Según los análisis histológicos , la osificación pericondral evolucionó en  vertebrados con mandíbulas, mientras que los endoesqueletos de galeaspidas comprenden cartílagos calcificados, los huesos no pericondrales. La osificación endocondral supuso el surgimiento de osificación pericondral.

Además de osificaciones endocondrales y intramembranosas hay un modo dispar de la formación de huesoy es la  metaplásica. Endoesqueleto expuesto y exoesqueleto contienen hueso metaplásico. En conjunto, el endoesqueleto estaba compuesto solo de cartílago. 

Los tejidos oseos de vertebrados tienen su origen en mesodermo y la cresta neural.Antes se creía que la cresta neural rostral produjo tejido mesenquimal a través de los órganos de vertebrados, mientras que la posterior dio un repertorio limitado de tejidos. En la cabeza, el arco esqueleto visceral se deriva de la cresta neural.Morfológica y embriológicamente, el cráneo se ha dividido en varios componentes, principalmente el dorsal y ventral. El neurocraneal y viscerocraneal son  endoesqueletos que tiene sobre ellos  un recubrimiento dérmico, para encapsular todo el endocráneo. El dermatocráneo  se puede dividir en dorsal y ventral. El neurocráneo  cartilaginoso es una continuación rostral de la columna vertebral. En contraste, el viscerocráneo se compone de esqueletos arco-viscerales y metamérica que rodean la faringe. 

El ectomesénquima  derivada de la cresta neural que está ventral en la cabeza mientras que mesodermo craneal se encuentra más dorsalmente, lo que pide la especulación de  la distinción entre neurocrania y viscerocrania. En contraste, el esqueletogénesis de las células de la cresta neural difiere de la del mesodermo paraxial. La  base del cráneo no es entera mesodérmica. El neurocraneo esdoesqueletico  es tanto de mesodermo como de  cresta neural cefálica. Posteriormente,  es mesodérmica, salvo la cápsula ótica, que es de la cresta neural. Los orígenes del desarrollo del dermatocraneo son más enigmáticos. Por tanto, se obtuvo que todo el exoesqueleto de los vertebrados de la cabeza y el tronco fueran de origen en la cresta neural.

Origen de cucullaris y SAN

El musculo cucullaris es llamado popularmente como trapecio. Músculo amplio que tiene una forma parecida a la cogulla (cuculla) del hábito de los frailes y ocupa la misma posición que esta de ahí proviene su nombre antiguo de musculo cucullaris. Se extiende desde la zona occipital hasra la apófisis espinosa de la VII vértebra torácica y desde la línea media hasta el hombro. Su acción es elevar la escápula y extender y rotar la cabeza.

Figura 2. Posición del musculo cucullaris o trapecio

El origen del musculo cucullaris. El cucullaris  se dividió en dos. Hay varias teorías que explican el origen de cucullaris. Situado en el cuello, el músculo cucullaris  junto con la SAN, es considerada como una de las sinapomorfías que definen  a los gnatóstomos, ya que no están en ciclóstomos. Creían que los músculos del cuello se derivan de los arcos branquiales, y los últimos análisis lo determinan. En particular, han encontrado que el cucullaris se deriva del mesodermo de la placa lateral a nivel occipital, aunque aún se desconoce si este mesodermo también se diferencia en arco faríngeo mesodermico.

El nervio espinal accesorio esun nervio motor que está formado por la unión de la raíz espinal y otra neurocraneal

Figura 3 y Figura 4. Posición del nervio espinal accesorio

El origen del SAN. Tiene dos orígenes reales y uno aparente:

Orígenes reales:

1.    Núcleo bulbar: ubicado en las células de la porción inferior del núcleo ambiguo. A falta de evidencias que lo demuestren, estudios recientes has desvelado que el nervio espinal o accesorio podrían no poseer origen bulbar.

2.    Núcleo medular: está situado en la parte externa del asta anterior de la porción superior de la medula cervical.

Origen aparente:

Las raíces bulbares emergen del surco colateral posterior del bulbo raquideo por debajo del origen aparente del nervio vago , en tanto que las raíces medulares lo hacen del surco colateral posterior de la médula, de los segmentos C1 a C5.

Origen de Juniperus microsperma

Juniperus microsperma es un tipo de planta de la familia de la familia del ciprés (Cupressaceae). Es originaria de China. Crece como árbol de hoja perenne árbol, raramente como un arbusto. De las ramas de las ramas densamente empaquetados, rectos o curvados ramifican. Estos son de hasta 1 mm de espesor y son por lo general en sección transversal en forma de lápiz, a menudo de forma rectangular.

La historia evolutiva de J. microsperma se caracteriza por dos acontecimientos cruciales. En primer lugar, la divergencia de J. microsperma  en J. sabina y J. semiglobosa , durante el Mioceno temprano, y en segundo lugar,que  J. microsperma  disminuyó de población durante el Cuaternario tardío.También sugiere que J. microsperma es hermana del ancestro común  de J. semiglobosa y J. Sabina y que  J. convallium , J . saltuaria y J . tibetica forman otro grupo El patrón de distribución actual se debe a la divergencia entre J. microsperma y el antepasado común de sus dos especies más estrechamente relacionadas.  J. microsperma sólo se conoce desde el condado de Bomi, J. semiglobosa se ​​produce a lo largo de la frontera noroccidental de China y la parte oriental de Asia Central ; y J. sabina es generalizada en el norte de China, Mongolia, del Lejano Oriente de Rusia, Asia Central y Europa del  Juniperus semiglobosa y J. sabina tienen distribuciones se superponen en Kirguistán, Tayikistán y la parte noroeste de la mayor parte de China, pero la distribución de J. microsperma está lejos de estas dos especies .

Figura 5. Juniperus sabina

Figura 6. Juniperus semiglobosa

Figura 7. Juniperus covallium

Figura 8. Juniperus tibetica

Figura 9.Juniperus saltuaria

Referencias

- http://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/musculo-trapecio

- https://es.wikipedia.org/wiki/Nervio_accesorio

- http://de.academic.ru/dic.nsf/dewiki/1480116

El terror personificado

El terror personificado

Introducción

Voy a hablar de un ave carnívora de gran porte que existió hace unos 3-4 millones de años, en lo que hoy conocemos como Argentina, en Sudamérica.

Se trata de Llallawavis scagliai.

Representación artística de LLallawavis scagliai, basado en una reconstrucción aproximada desde los restos fósiles encontrados.

Desarrollo o historia

Situación temporal

Primero vamos a situarnos en el tiempo. Nos vamos a mover durante la Época del Plioceno, etapa geológica comprendida entre hace 5.332.000 y 2.588.000 años, englobada dentro del Período Neógeno, a finales de este, entre el Paleógeno y el Cuaternario, a su vez dentro de la Era del Cenozoico.

Tabla de edades geológicas. Nos vamos a centrar en el Plioceno.

En esta Época, hubo una continuación intensa de la deriva continental. Algunos continentes se llegaron a desplazar 250 kilómetros desde su posición original a la actual.

Situación geográfica

Nos vamos a centrar en Argentina. Se creó la “formación Itsmo de Panamá”, hace unos 3,5 millones de años, al unirse Sudamérica con Norteamérica, lo que provocó la variación de la temperatura global, al cerrar el paso de las corrientes ecuatoriales cálidas. Esto se tradujo en un enfriamiento generalizado en el océano Atlántico, incluidos la Antártida y el Ártico, aunque a pesar de ello, permanecieron relativamente cálidos. La Antártida se congeló y comenzaron las glaciaciones.

Área de dispersión aproximada de las especies del Plioceno en Sudamérica.

Flora característica

El cambio de clima hacia uno más frío y seco, implicó la disminución de tamaño de los vegetales. Las grandes selvas tropicales vieron reducidas sus especies arbóreas.

Los bosques caducifolios pasaron a ocupar grandes áreas, al igual que las coníferas y la tundra, sólo que en áreas más latitudinales.

Los pastizales eran el ambiente más característico y extendido, donde proliferaban multitud de seres vivos.

Fauna característica

Al unirse ambos continentes, casi la totalidad de la distintiva fauna marsupial sudamericana se extinguió.

Los seres característicos de este periodo son relativamente modernos, aunque los terrestres aún tienen rasgos característicos algo primitivos.

Apareció el primer homínido del que tenemos constancia, en África, el Australopithecus.

Al unirse muchos continentes con otros, la fauna se mezcló y prosperó en nuevas áreas.

Los herbívoros aumentaron su tamaño, y así lo hicieron también los depredadores.

Entre los mamíferos se podían encontrar grandes mastodontes (elefantes), gonoferios, roedores, ungulados, rinocerontes, perezosos, armadillos, osos, perros, hienas, tigres dientes de sable, caballos, vacas, primeras jirafas, etc.

Sudamérica en concreto fue invadida por especies de Norteamérica, mezclándose con los sudamenricanos. Destacan los litopternos y los notoungulados, una especie de caballos primitivos, nativos de Sudamérica. También encontramos los gliptodontes, también herbívoros, como los perezosos gigantes y armadillos. Como carnívoros de pequeño tamaño se encuentran los mustélidos y los coatíes, llegados desde el norte.

Entre las aves de Sudamérica, se encuentra la que nos interesa, las “aves del terror”, de las que voy a explicar a LLallawavis scagliai, en concreto.

El ave en cuestión

LLallawavis Scagliai, es un género y especie de ave cariamiforme, extinta. Pertenece a la familia de los forusrácidos, conocidos popularmente como “aves del terror”. Esta especie se engloba en la subfamilia Mesembriornithinae, y el género LLallawavis, (Degrange et al. 2015).

Reconstrucción aproximada de la morfología de LLallawavis scagliai a partir del esqueleto encontrado.

Siguiendo la revisión de Alvarenga et al. (2003), de la familia Phorusrhacidae se conocen actualmente cinco subfamilias, con trece géneros y diecisiete especies:

1.     Subfamilia Brontornithinae:

vGénero Brontornis.

vGénero Paraphysornis.

v Género Physornis.

2.     Subfamilia Phorusrhacinae:

vGénero Devincenzia.

vGénero Kelenken.

vGénero Phorusrhacos.

vGénero Titanis.

3.     Subfamilia Patagornithinae:

vGénero Patagornis.

vGénero Andrewsornis.

v Género Andalgalornis.

4.     Subfamilia Psilopterinae:

v Género Psilopterus.

v Género Procariama.

v Género Paleopsilopterus.

5.     Subfamilia Mesembriornithinae:

v Género Mesembriornis.

v Género LLallawavis.

La que nos interesa pertenece al segundo género de la quinta subfamilia.

Eran aves de gran tamaño, carnívoras y no voladoras. Fueron los depredadores dominantes durante el Cenozoico, en América del Sur. Se caracterizan por unas largas patas musculadas, similares a las de los avestruces; un largo y potente cuello , que soportaba la enorme cabeza con el cráneo unido a un enorme pico. Tenían una altura de entre 0,9 y 3 metros, llegando a pesar unos increíbles 70 kilogramos las especies más grandes, como Titanis walleri, orginario de Nortemérica. Concretamente Llallawavis, era relativamente pequeño, con 1,2 m de altura y unos 18 kg. Eran especies muy fuertes, ágiles y veloces. Utilizaban sus fuertes patas para perseguir a sus presas a gran velocidad, y con las poderosas garras prensiles o el fuerte pico, acababan con la vida de estos.

El nombre del género deriva de la palabra quechua “llallawa”, "maravilla" y el latín “avis”, "ave". El nombre de la especie, “scagliai”, es en homenaje del naturalista y director del Museo Municipal de Ciencias Naturales “Lorenzo Scaglia” en Buenos Aires, Argentina (durante 1940-1980), Galileo Juan Scaglia (1910-1989).

Los restos del esqueleto de LLallawavis casi completo fueron encontrados en rocas del Plioceno de la provincia de Buenos Aires, Argentina, por un grupo de paleontólogos en 2010, en sedimentos de los acantilados de la playa La Estafeta. Está completo en un 90% y muy bien preservado.

Restos del esqueleto casi completo de Llallawavis scagliai encontrado en la playa de La Estafeta.

Playa de La Estafeta, donde se encontraron los restos de LLallawavis scagliai.

La muestra revela detalles de la anatomía que rara vez preservar en el registro fósil, incluyendo la región auditiva del cráneo, la laringe, la tráquea completa, huesos para enfocar los ojos (los llamados “osículos” del ojo o “anillos escleróticos”) y el paladar completa, lo que permite una comprensión sin precedentes de la capacidades sensoriales de los pájaros del terror.

Deducciones a partir de los restos

Según el Doctor Federico Degrange, de la Universidad Nacional de Córdoba, el CONICET y el Centro de Investigaciones en Ciencias de la Tierra de Argentina, autor principal del artículo publicado en el “Journal of Vertebrate Paleontology”:

"La audiencia media estimada para este ave del terror estaba por debajo del promedio para las aves que viven. Esto parece indicar que Llallawavis scagliai puede haber tenido un estrecho rango de frecuencias, bajo la vocalización, presumiblemente utilizada para la comunicación acústica intraespecífica o detección de presa "

Todo esto se ha deducido por la estructura de los huesos del cráneo, por las articulaciones que separaban los huesos craneanos, que estaban fusionadas, a diferencia de las aves modernas, lo cual le pudo haber ayudado a aplastar a sus presas. Los exámenes con tomografía computerizada (también conocida como escáner, es una técnica de imagen que utiliza radiación X para obtener cortes o secciones de objetos anatómicos con fines diagnósticos) de su oído muestran que probablemente solo podían oír frecuencias bajas de entre 380 a 4230 hertz, y posiblemente era capaz de emitir sonidos profundos.

Cráneo de LLallawavis scagliai. Se puede apreciar la fusión entre la estructura del pico y la del cráneo, dado que no se aprecian límites entre estos.

Conclusión

El hallazgo de los restos casi completos y perfectamente preservados son un gran hallazgo que ayudará a conocer mejor esta familia de aves y a su relación con la época y ambiente en el que vivieron.

Dado que es el único individuo de esta especie y familia del que no se tienen solamente unos pocos restos óseos, es de vital importancia preservarlos lo mejor posible para su estudio y divulgación.

Estas aves, pueden parecer muy primitivas por su aspecto de dinosaurio, pero actualmente existen dos especies de aves cariamiformes, las “chuñas” o “seriemas”. Ahora han cambiado su dieta carnívora por la insectívora o  basada en reptiles de pequeño tamaño como pequeñas serpientes o lagartos.

Seriema de patas rojas (Cariama cristata), pariente actual de Llallawavis scagliai.

 

Esta especie de ave ha demostrado ser muy fuerte y adaptable a un ambiente hostil, en el que era muy difícil la supervivencia, enfrentándose a otros depredadores y a las condiciones climatológicas tan adversas.

Me parece fascinante que a partir de unos restos y la disposición de estos o su morfología se sepan deducir datos como la frecuencia que era capaz de captar su oído.

Es muy posible que más especies de estas aves estén esperando a ser desenterradas en América del Norte y Sudamérica.

Vídeos

Aquí un vídeo creado por Eloy Manzanero, paleoartista y ex-estudiante de la facultad de Geología de la Universidad Complutense de Madrid (España), en el que recrea a LLallawavis scagliai a partir de las imágenes de restos óseos e información sobre sus características o de individuos similares.

En este otro vídeo, a partir del minuto 0:53 sale una recreación de un pariente cercano, una especie similar, Titanis walleri (mucho más grande) y otras diferentes. En este vídeo podemos apreciar también la fauna y flora con la que convivían o competían, y los ambientes de pradera o sabana en los que vivían:

Otros vídeos similares de interés:

https://www.youtube.com/watch?v=Qeoswvs-Mpo

https://www.youtube.com/watch?v=9ANyK_X7ocg

Bibliografía

Artículo: http://www.sci-news.com/paleontology/science-llallawavis-scagliai-terror-bird-argentina-02684.html

Otras noticias similares: http://vertpaleo.org/The-Society/SVP---Paleo-News/Society-News-and-Events/Exceptionally-preserved-fossil-gives-voice-to-anci.aspx

http://www.clarin.com/sociedad/Fosiles-Ave_del_terror-Llallawavis_scagliai-CICTERRA-CONICET-Journal_of_Vertebrate_Paleontology_0_1336666816.html

- Wikipedia: “Plioceno” http://es.wikipedia.org/wiki/Plioceno

- Wikipedia: “Phorusrhacidae” http://es.wikipedia.org/wiki/Phorusrhacidae

- Wikipedia: “LLallawavis Scagliai” http://es.wikipedia.org/wiki/Llallawavis_scagliai

- Wikipedia: “Tomografía axial computerizada” http://es.wikipedia.org/wiki/Tomograf%C3%ADa_axial_computarizada

- Youtube.

-       Cuenta de Youtube con más vídeos de interés de Eloy Manzanero: https://www.youtube.com/channel/UCfCRNsDuA-ETn6Z9CPMfw8Q

-       Y su página web: http://eloymanzanero.deviantart.com

Referencias

1  Tradicionalmente se han usado Terciario y Cuaternario en lugar del actual Cenozoico, con rango de eratemas o eras, usándose Cenozoico como sinónimo de Terciario y subdividido a su vez en Paleógeno y Neógeno. También se puede encontrar Terciario y Cuaternario como sub-eras dentro del eratema o era Cenozoica. Actualmente, en el 2009, el término Terciario (y la subdivisión correspondiente dentro de Cenozoico) ha dejado de ser recomendado por la Comisión Internacional de Estratigrafía para la escala global, quedando el Cenozoico dividido en los sistemas o periodos Paleógeno, Neógeno y Cuaternario.

2  Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) of the International Commission of Stratigraphy, Status on 2009.

3  International Stratigraphic Chart, 2008

«The Pliocene epoch». University of California Museum of Paleontology. Consultado el 25-3-2008.

4  Ameghino, F (1889). «Contribuición al conocimiento de los mamíferos fósiles de la República Argentina». Actas Academia Nacional Ciencias de Córdoba 6: 1–1028.

5  Blanco, R.E. & Jones, W.W. (2005) Terror birds on the run: a mechanical model to estimate its maximum running speed. Proceedings of the Royal Society B, 272(1574):1769–1773.

6  Alvarenga, Herculano M. F. & Höfling, Elizabeth (2003): Systematic revision of the Phorusrhacidae (Aves: Ralliformes). Papéis Avulsos de Zoologia, 43(4): 55-91 PDF fulltext

Federico J. Degrange, Claudia P. Tambussi, Matías L. Taglioretti, Alejandro Dondas and Fernando Scaglia (2015). «A new Mesembriornithinae (Aves, Phorusrhacidae) provides new insights into the phylogeny and sensory capabilities of terror birds». Journal of Vertebrate Paleontology. Online edition. doi:10.1080/02724634.2014.912656.

7  «Hallan en Mar del Plata los restos de un ave del terror prehistórica». Consultado el 10 de abril de 2015.

8  «Descubren un ave del terror preservada al 90 por ciento». Consultado el 10 de abril de 2015.

9  Degrange, F.J.; Tambussi, C.P.; Taglioretti, M.L.; Dondas, A.; Scaglia, S. (2015). «A new Mesembriornithinae (Aves, Phorusrhacidae) provides new insights into the phylogeny and sensory capabilities of terror birds». Journal of Vertebrate Paleontology 35 (2). Consultado el 09-04-2015.

10           «Llallawavis scagliai: Exceptionally preserved fossil gives voice to ancient terror bird». Science Codex. Consultado el 09-04-2015.

11           «New species of 'terror bird' discovered». Science magazine. Consultado el 09-04-2015.

12           «'Terror birds' had deep voices, fossil suggests». BBC. Consultado el 09-04-2015.

Otras lecturas

13           Van Andel, Tjeerd H., New Views on an Old Planet: a History of Global Change (segunda edición, 1994) (en inglés)